5-(4-benzylideneaminophenyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione | 122352-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-benzylideneaminophenyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione
• 英文别名: 5-[4-(benzylideneamino)phenyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 122352-08-3
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃OS
• 分子量: 281.338
• InChiKey: LOVGMBKSPRUHAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  420.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-benzylideneaminophenyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione 、 苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以60%的产率得到5-(4-((Phenyl(phenylazo)methylene)amino)phenyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Kalsi, Reena; Pande, Kalpana; Barthwal, J. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 197 - 199

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯甲酰肼 在 Alkaline 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(4-benzylideneaminophenyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Kalsi, Reena; Pande, Kalpana; Barthwal, J. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 197 - 199

  摘要：

  DOI：