(1R,2S,5S,6S,7S,8R,9S)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-5,7-dimethyl-4-oxa-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-10-en-8-ol | 775343-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: (1R,2S,5S,6S,7S,8R,9S)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-5,7-dimethyl-4-oxa-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-10-en-8-ol
• 英文别名: (1R,2S,5S,6S,7S,8R,9S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methoxy-5,7-dimethyl-4-oxatricyclo[5.2.2.02,6]undec-10-en-8-ol
• CAS: 775343-17-4
• 化学式: C₁₉H₃₄O₄Si
• 分子量: 354.562
• InChiKey: PPAXZVGJJGEGIT-XRJZGPCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5S,6S,7S,8R,9S)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-5,7-dimethyl-4-oxa-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-10-en-8-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以91%的产率得到(1R,2S,5S,6S,7S,9S)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-5,7-dimethyl-4-oxa-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-10-en-8-one
  参考文献：
  名称：

  与新型抗有丝分裂剂 Phomopsidin 相关的 cis-Decalin 核心的化学酶合成：关于 (1S,2R)-3-Methyl-cis-1,2- 的高压促进 Diels-Alder 环加成反应的一些观察二氢儿茶酚和衍生自加合物的化合物的阴离子氧合重排

  摘要：

  对映体纯和酶促衍生的 cis-1,2-dihydrocatechol 2 在 19 kbar 下与市售的内酯 3 进行非对映选择性 Diels-Alder 环加成反应，得到加合物 4，该加合物很容易形成二烯醇 13。最后一种具有 KH/18[crown]-6 的化合物导致连续的阴离子 oxy-Cope 和 1,2-Wittig 重排，从而提供了 acyloin 14，其包含与天然产物磷紫素 (1) 相关的顺式萘烷核心。化合物 16 还参与阴离子 oxy-Cope 重排反应，根据所用碱的摩尔当量，生成顺式萘烷 17 或六氢茚 18。化合物 18 的结构已通过单晶 X 射线确定衍射分析。

  DOI：

  10.1071/ch04036
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3S,6S,7R,8S,9R)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,3-dimethyl-4-oxa-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-10-ene-3,9-diol 、 甲醇 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以84%的产率得到(1R,2S,5S,6S,7S,8R,9S)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-5,7-dimethyl-4-oxa-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-10-en-8-ol
  参考文献：
  名称：

  与新型抗有丝分裂剂 Phomopsidin 相关的 cis-Decalin 核心的化学酶合成：关于 (1S,2R)-3-Methyl-cis-1,2- 的高压促进 Diels-Alder 环加成反应的一些观察二氢儿茶酚和衍生自加合物的化合物的阴离子氧合重排

  摘要：

  对映体纯和酶促衍生的 cis-1,2-dihydrocatechol 2 在 19 kbar 下与市售的内酯 3 进行非对映选择性 Diels-Alder 环加成反应，得到加合物 4，该加合物很容易形成二烯醇 13。最后一种具有 KH/18[crown]-6 的化合物导致连续的阴离子 oxy-Cope 和 1,2-Wittig 重排，从而提供了 acyloin 14，其包含与天然产物磷紫素 (1) 相关的顺式萘烷核心。化合物 16 还参与阴离子 oxy-Cope 重排反应，根据所用碱的摩尔当量，生成顺式萘烷 17 或六氢茚 18。化合物 18 的结构已通过单晶 X 射线确定衍射分析。

  DOI：

  10.1071/ch04036