2-hydroxy-2-phenylbicyclo<2.1.1>hexane | 125642-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-2-phenylbicyclo<2.1.1>hexane
• 英文别名: 2-phenyl-2-bicyclo<2.1.1>hexanol；2-phenylbicyclo<2.1.1>hexan-2-ol；2-Phenyl-2-hydroxi-bicyclo<2.1.1.>hexan；2-phenylbicyclo[2.1.1]hexan-2-ol
• CAS: 125642-76-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: VENSIKISTCKIIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-2-phenylbicyclo<2.1.1>hexane 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kirmse Wolfgang, Meinert Thomas, Modarelli David A., Platz Matthew S., J. Amer. Chem. Soc, 115 (1993) N 20, S 8918-8927

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hexa-1,5-dien-3-one 在 magnesium 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-hydroxy-2-phenylbicyclo<2.1.1>hexane
  参考文献：
  名称：

  The influence of intramolecular dynamics on branching ratios in thermal rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a053

文献信息

• Reactions of [1.1.1]propellane
  作者：Kenneth B. Wiberg、Sherman T. Waddell

  DOI：10.1021/ja00162a022

  日期：1990.3

  The free radical addition reactions of [1.1.1] propellane (1) are described in some detail and allowed the preparation of a wide variety of 1,3-disubstituted bicyclo [1.1.1.] pentanes. The reaction of 1 with free radicals was more rapid than that of bicyclo [1.1.0] butane (2), whereas bicyclo [2.1.0] pentane (3) was relatively inert

  [1.1.1] 推进烷 (1) 的自由基加成反应进行了一些详细的描述，并允许制备各种 1,3-二取代双环 [1.1.1.] 戊烷。1 与自由基的反应比双环 [1.1.0] 丁烷 (2) 更快，而双环 [2.1.0] 戊烷 (3) 相对惰性
• Stable carbocations. 193. The structure of the 2-bicyclo[2.1.1]hexyl cations based on their proton and carbon-13 nuclear magnetic resonance spectroscopic study
  作者：George A. Olah、Gao Liang、Satya P. Jindal

  DOI：10.1021/ja00425a019

  日期：1976.4
• Kirmse, Wolfgang; Meinert, Thomas; Modarelli, David A., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 20, p. 8918 - 8927
  作者：Kirmse, Wolfgang、Meinert, Thomas、Modarelli, David A.、Platz, Matthew S.

  DOI：——

  日期：——
• Carbon-13 NMR spectroscopic study of the application of the "tool of increasing electron demand" to the 7-aryl-1-norbornenyl, 7-aryl-7-norbornyl, 2-aryl-2-bicyclo[2.1.1]hexyl, 1-aryl-1-cyclobutyl, and 3-aryl-3-nortricyclyl cations
  作者：George A. Olah、Arthur L. Berrier、Massoud Arvanaghi、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1021/ja00395a022

  日期：1981.3
• NEWMAN-EVANS, RICHARD H.;SIMON, REYNA J.;CARPENTER, BARRY K., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 695-711
  作者：NEWMAN-EVANS, RICHARD H.、SIMON, REYNA J.、CARPENTER, BARRY K.

  DOI：——

  日期：——