(E)-2-Ethyl-4-methyl-pent-2-enoic acid | 856991-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-Ethyl-4-methyl-pent-2-enoic acid
• 英文别名: 2-Ethyl-4-methylpentenoic acid；2-ethyl-4-methylpent-2-enoic acid
• CAS: 856991-87-2
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: HJJSESWQNLXZNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Ethyl-4-methyl-pent-2-enoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二甲基乙醇胺 、 4 A molecular sieve 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 正辛烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1,2;5,6-di-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose-3-O-yl) 2(R)-ethyl-4-methyl-3-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Diacetone D-glucose: Efficient chiral building block for asymmetric photodeconjugation

  摘要：

  Irradiation of alpha-substituted, alpha,beta-unsaturated esters of 1,2;5,6-di-O-isopropylidene-alpha-D-glucofuranose leads to the formation of beta,gamma-isomers with high d.e. (up to 98%) whatever the substitution of the chain. A very strong dependence of the nature of the protonating agent upon the selectivity and the configuration of the new chiral center is observed.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80517-0