(4S,5R,E)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-7-iodo-5-methylhept-6-enal | 1072195-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4S,5R,E)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-7-iodo-5-methylhept-6-enal
• CAS: 1072195-17-5
• 化学式: C₂₄H₃₁IO₂Si
• 分子量: 506.499
• InChiKey: SXLLSLXGINJZHL-GRZDRMISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,E)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-7-iodo-5-methylhept-6-enal 、 2-(三苯基正膦基)丙醛 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 unsaturated aldehyde
  参考文献：
  名称：

  (+)-Cassaine 通过 Transannular Diels-Alder 反应的全合成

  摘要：

  描述了使用跨环 Diels-Alder (TADA) 反应作为关键结构的 (+)-cassaine (1) 的全合成。该策略始于 Evans 的恶唑烷 8，这是用于目标分子总立体化学结果的唯一手性来源。关键中间体 3 由 8 个分 10 步获得，总产率为 40%。经过广泛的优化，两端的 3 与另一个功能密集的伙伴 2 偶联，然后在大环 4 上进行 TADA 反应，干净地提供了三轮车 5。预计 5 中的立体化学结果是通过最低能量的过渡态 T4。立体选择性还原、硼氢化和甲基铜酸 1,4-加成以及其他一些功能性互变将 5 转化为关键中间体 37。

  DOI：

  10.1021/ja805097s
• 作为产物：
  描述：

  在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(4S,5R,E)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-7-iodo-5-methylhept-6-enal
  参考文献：
  名称：

  (+)-Cassaine 通过 Transannular Diels-Alder 反应的全合成

  摘要：

  描述了使用跨环 Diels-Alder (TADA) 反应作为关键结构的 (+)-cassaine (1) 的全合成。该策略始于 Evans 的恶唑烷 8，这是用于目标分子总立体化学结果的唯一手性来源。关键中间体 3 由 8 个分 10 步获得，总产率为 40%。经过广泛的优化，两端的 3 与另一个功能密集的伙伴 2 偶联，然后在大环 4 上进行 TADA 反应，干净地提供了三轮车 5。预计 5 中的立体化学结果是通过最低能量的过渡态 T4。立体选择性还原、硼氢化和甲基铜酸 1,4-加成以及其他一些功能性互变将 5 转化为关键中间体 37。

  DOI：

  10.1021/ja805097s