ethyl (E)-4-hydroxy-3-methoxy-4-phenylbut-2-enoate | 1314163-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-4-hydroxy-3-methoxy-4-phenylbut-2-enoate
• CAS: 1314163-04-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: LJMXLJCTSHADFG-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 ethyl 4-hydroxy-4-phenylbut-2-ynoate 在 [Au(NTf₂)(IAd)] 作用下， 反应 2.0h， 以18%的产率得到4-methoxy-5-phenylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  极大体积的N-杂环碳在金介催化中的影响

  摘要：

  游离卡宾IPr *（IPr * = 1,3-双（2,6-双（二苯基甲基）-4-甲基苯基）咪唑-2-亚烷基）和相关金配合物[Au（IPr *）Cl]的合成（高产率地获得了C1）和[Au（IPr *）（NTf 2）]（C2）。测量了两种金络合物的IPr *的V Bur％，表明IPr *是迄今为止报道的金络合物中最大的NHC之一。此外，C1和C2在几个反应中的催化活性（通常由Au I催化）配合物，进行了调查。实例包括γ-羟基-α，β-炔属酸酯的串联烷氧基化/内酯化，乙酸炔丙酯的[3,3]重排导致共轭烯酮和取代的茚的形成以及乙酸烯丙酯的重排。这些研究表明，以1,2-二氯乙烷为选择溶剂对溶剂的催化活性有很强的影响。与带有大分子配体（例如IPr和SIPr）的[Au（NHC）（L）]配合物相比，C1和C2的筛选仅显示出稍微减弱的活性。

  DOI：

  10.1021/om200705y