5-[m-hydroxyphenyl]10,15,20-tris-[p-tolyl]porphyrin | 57412-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5-[m-hydroxyphenyl]10,15,20-tris-[p-tolyl]porphyrin
• 英文别名: 5-(3-Hydroxyphenyl)-10,15,20-tritolylporphyrin；5-(3-hydroxyphenyl)-10,15,20-tris(p-tolyl)porphyrin；3-(10,15,20-tri-p-tolyl-21H,23H-porphin-5-yl)-phenol
• CAS: 57412-06-3
• 化学式: C₄₇H₃₆N₄O
• 分子量: 672.829
• InChiKey: HCZUQAWJMNBUJE-ZQANTMHOSA-N

物化性质

• 熔点：
  >320 °C
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.95
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  77.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[m-hydroxyphenyl]10,15,20-tris-[p-tolyl]porphyrin 在 zinc diacetate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以90%的产率得到zinc(II) 5-[m-hydroxyphenyl]-10,15,20-tris-[p-tolyl]porphyrin
  参考文献：
  名称：

  基于构象刚性和柔性间苯二酚[4]芳烃骨架的卟啉结合物的合成

  摘要：

  卟啉结合物是基于构象刚性的，碗状的cavitand和柔性的不确定间苯二酚[4]芳烃合成的。研究了间苯二酚[4]芳烃片段对卟啉荧光的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.024
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 对甲基苯甲醛 、 间羟基苯甲醛 在 丙酸 作用下， 反应 0.75h， 以6%的产率得到5-[m-hydroxyphenyl]10,15,20-tris-[p-tolyl]porphyrin
  参考文献：
  名称：

  基于构象刚性和柔性间苯二酚[4]芳烃骨架的卟啉结合物的合成

  摘要：

  卟啉结合物是基于构象刚性的，碗状的cavitand和柔性的不确定间苯二酚[4]芳烃合成的。研究了间苯二酚[4]芳烃片段对卟啉荧光的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.024

文献信息

• Effect of the resorcin[4]arene host on the catalytic epoxidation of a Mn(<scp>iii</scp>)-based resorcin[4]arene–metalloporphyrin conjugate
  作者：Talal F. Al-Azemi、Mickey Vinodh

  DOI：10.1039/c5ra13767e

  日期：——

  data, binding behavior, and epoxidation reactions of the cavitand resorcin[4]arene–porphyrin conjugate are presented. Polar and nonpolar organic molecules such as pyridine and styrene were included in the cavity of resorcin[4]arene to form a 1 : 1 complex in the solid state, as demonstrated by single-crystal X-ray diffraction analysis. Binding studies revealed that the presence of resorcin[4]arene enhanced

  给出了cavitand间苯二酚[4]芳烃-卟啉共轭物的单晶X射线衍射数据，结合行为和环氧化反应。如单晶X射线衍射分析所示，间苯二酚[4]芳烃的空腔中包含极性和非极性有机分子，例如吡啶和苯乙烯，形成固态的1：1配合物。结合研究表明，与原始卟啉相比，间苯二酚[4]芳烃的存在将通过紫外滴定获得的缔合常数提高了50％。烯烃与基于Mn（III）的间苯二酚[4]芳烃-卟啉共轭物的环氧化反应显示出增强的活性，并取决于所用的烯烃和轴向配体。
• Understanding coordination equilibria in solution and gel-phase [2]rotaxanes
  作者：Sean W. Hewson、Kathleen M. Mullen

  DOI：10.1039/c8ob02304b

  日期：——

  This paper describes the use of the copper(I)-catalysed azide–alkyne cycloaddition reaction in an active metal template methodology for the synthesis of [2]rotaxanes both in solution and on polymer resins. The use of TentaGel resin beads has allowed the rotaxane functionalised solid supports to be characterized by 1H HR MAS NMR. Whereas previous research in the assembly of interlocked architectures on

  本文介绍了在活性金属模板方法中铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应在溶液中和在聚合物树脂上合成[2]轮烷的用途。使用TentaGel树脂珠粒可以使轮烷官能化的固体载体的特征为1H HR MAS NMR。尽管先前对表面上互锁结构的组装的研究由于并发附着大量非互锁副产物而变得复杂，但在此示例中，超过80％的功能化是所需的互锁轮烷。锌金属卟啉的在[2]轮烷线程的结构包含允许的大环的位置是“切换”在加入竞争的基础上，除去金属或的溶剂适当选择的。研究了机械键对金属卟啉-大环化合物配位平衡的拟合作作用，并计算了该[2]轮烷的相关有效摩尔浓度为120 mM。
• Gel-phase HR-MAS 1H NMR spectroscopy as a probe for solid-tethered diimide rotaxanes and catenanes
  作者：Ken D. Johnstone、Nick Bampos、Jeremy K. M. Sanders、Maxwell J. Gunter

  DOI：10.1039/b602555b

  日期：——

  The design and kinetically-controlled construction of a series of solid-tethered supramolecular systems utilising crown ether–naphthalene diimide host–guest chemistry are described. Functionalised polystyrene beads (ArgoGel-OH™) were utilised as the gel-phase solid support for the assembly of an appended diimide-crown catenane, and for a porphyrin-stoppered diimide-crown rotaxane. The structures of the resulting solid-tethered systems were probed using gel-phase high-resolution magic-angle spinning (HR-MAS) 1H NMR spectroscopy. The advantages of using this spectroscopic tool in conjunction with optical microscopy to probe solid-tethered supramolecular systems are discussed.

  本文描述了一系列利用冠醚-萘二酰亚胺主客体化学的固系超分子系统的设计和动力学控制结构。将官能化聚苯乙烯珠粒（ArgoGel-OH™）用作凝胶相固体载体，用于组装附加的二酰亚胺-冠状链烷和卟啉封端的二酰亚胺-冠状罗塔烷。使用凝胶相高分辨率磁角旋转（HR-MAS）1H NMR光谱探测所得的固系系统的结构。讨论了将这种光谱工具与光学显微镜结合使用来探测固系超分子系统的优点。
• Surface-functionalised nano-beads as novel supports for organic synthesis
  作者：Andrew N. Cammidge、Stuart Downing、Zainab Ngaini

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01679-4

  日期：2003.8

  A novel polymer support has been prepared in which functional link points are located on the surface of polymer nano-beads; the use of the support has been demonstrated in the syntheses of unsymmetrical porphyrins. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Tetraphenylporphyrins monosubstituted with glycerol derivative units in the phenyl rings. Synthesis and characterization
  作者：P. Kus

  DOI：10.1007/bf00813208

  日期：1995.4

  The synthesis and spectroscopic characterization of a series of meso-tetraphenyl substituted porphyrins appended with glycerol, diacetylglycerol, or isopropylideneglycerol units in ortho, meta, or para position of the phenylene ring is described.