5-(4-methoxyphenyl)-3,4,7,7a-tetrahydrocyclopenta[b]pyran-6(2H)-one | 1173092-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-3,4,7,7a-tetrahydrocyclopenta[b]pyran-6(2H)-one
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenyl)-3,4,7,7a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]pyran-6-one
• CAS: 1173092-52-8
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: GEELGMRYQGRMHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(4-methoxyphenyl)-1-oxaspiro[4.4]non-8-en-7-one 在 acidic ion-exchange resin Amberlyst15 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-3,4,7,7a-tetrahydrocyclopenta[b]pyran-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过螺环醚的分子重排快速合成稠合氧杂环

  摘要：

  描述了由 Amberlyst® 15 催化的 5,5-螺环环戊烯酮分子重排为 5,6-稠合环戊烯酮。这项工作强调可再生资源的效用，如糠醛，可以转化为各种有价值的产品。它还强调了 5,5-螺环作为中间体在生成 5,6-稠合环戊烯酮的过程中的可行性。版权所有 © 2013 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300832

文献信息

• Novel Conversions of Furandiols and Spiroacetal Enol Ethers into Cyclopentenones: Implications of the Isomerization Mechanism of 2-Furylcarbinols into Cyclopentenones
  作者：Biao-Lin Yin、Yu-Lin Wu、Jin-Qiang Lai

  DOI：10.1002/ejoc.200900129

  日期：2009.6

  acid-catalyzed conversions of furandiols 8 and its dehydration spiroacetalized products 9 into oxabicyclic cyclopentenones 10 in good to excellent yields are reported. To disclose the mechanism of these conversions, the fact that H2O catalyzes the conversion of 9 into 10 is presented and intermediates 9k and 20i have been structurally verified. In addition, two other related conversions of spiroacetal enol ethers

  据报道，呋喃二醇 8 及其脱水螺旋缩醛产物 9 在酸催化下转化为氧杂双环环戊烯酮 10 的产率很高。为了揭示这些转化的机理，提出了 H2O 催化 9 转化为 10 的事实，并且中间体 9k 和 20i 已在结构上得到验证。此外，还提出了另外两个相关的由 8 衍生的螺缩醛烯醇醚 11 和 14 向环戊烯酮的转化，其中分子内醛醇反应是关键步骤。基于这些结果，我们提出这些转化是通过羟醛缩合步骤而不是之前报道的 4 π 电子系统的电环化发生的。((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)