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(R)-3-(Benzyloxy-butyl-phosphinoyloxy)-octanoic acid tert-butyl ester | 556031-70-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-3-(Benzyloxy-butyl-phosphinoyloxy)-octanoic acid tert-butyl ester
英文别名
——
(R)-3-(Benzyloxy-butyl-phosphinoyloxy)-octanoic acid tert-butyl ester化学式
CAS
556031-70-0
化学式
C23H39O5P
mdl
——
分子量
426.533
InChiKey
HIDBJSOXTUMOSL-QYWNIODHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.89
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-3-(Benzyloxy-butyl-phosphinoyloxy)-octanoic acid tert-butyl ester三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以87%的产率得到(R)-3-(Benzyloxy-butyl-phosphinoyloxy)-octanoic acid
    参考文献:
    名称:
    由通常稳定的配体产生反应性:丙二酸根阴离子的芳基钯(II)配合物形成CbondC键形成还原性消除。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1521-3773(20021115)41:22<4289::aid-anie4289>3.0.co;2-4
  • 作为产物:
    描述:
    正丁基膦酰二氯(R)-3-hydroxyoctanoic acid t-butyl ester苯甲醇四氮唑 作用下, 以95%的产率得到(R)-3-(Benzyloxy-butyl-phosphinoyloxy)-octanoic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    由通常稳定的配体产生反应性:丙二酸根阴离子的芳基钯(II)配合物形成CbondC键形成还原性消除。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1521-3773(20021115)41:22<4289::aid-anie4289>3.0.co;2-4
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