4-{4-[2'-(naphthalen-1-yloxymethyl)-biphenyl-4-yl]-[1,2,3]triazole-1-sulfonyl}-benzoic acid | 1271724-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{4-[2'-(naphthalen-1-yloxymethyl)-biphenyl-4-yl]-[1,2,3]triazole-1-sulfonyl}-benzoic acid
• 英文别名: 4-[4-[4-[2-(Naphthalen-1-yloxymethyl)phenyl]phenyl]triazol-1-yl]sulfonylbenzoic acid
• CAS: 1271724-88-9
• 化学式: C₃₂H₂₃N₃O₅S
• 分子量: 561.618
• InChiKey: WUZOZLVAEMEMLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(1-萘氧基)甲基]苯硼酸 、 4-[4-(4-bromo-phenyl)-[1,2,3]triazole-1-sulfonyl]-benzoic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 以32%的产率得到4-{4-[2'-(naphthalen-1-yloxymethyl)-biphenyl-4-yl]-[1,2,3]triazole-1-sulfonyl}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于结构的微粒体前列腺素E 2合酶-1、5-脂氧合酶和5-脂氧合酶激活蛋白抑制剂的发现：新型抗炎药开发的有希望的命中

  摘要：

  微粒体前列腺素E 2合酶（mPGES）-1催化PGH 2向PGE 2的转化它涉及多种病理，例如发烧，疼痛和炎症性疾病。为了鉴定新型的mPGES-1抑制剂，我们在计算机筛选中基于铜催化的3 + 2 Huisgen反应（点击化学反应），使用了潜在的抑制剂，以快速指导合成。我们根据人mPGES-1的口袋结合要求设计了26种新的基于三唑的化合物。对接结果与配体效率值一致，表明合成了15种化合物，至少从理论上讲，它们在抑制mPGES-1方面更有效。这些选定化合物的生物学评估已揭示了三种新的潜在抗炎药：（I）化合物4对mPGES-1具有选择性，IC 50值为3.2μM，（II）化合物双重抑制5-脂氧合酶和mPGES-1的化合物20，和（III）化合物7显然起5-脂氧合酶激活蛋白抑制剂的作用（IC 50 = 0.4μM）。

  DOI：

  10.1021/jm101238d