tert-butyl (2S,4R)-2-(2,6-dichlorophenyl)-5-oxo-3-[(1R)-1-phenylethyl]-4-prop-2-enylimidazolidine-1-carboxylate | 1004755-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-butyl (2S,4R)-2-(2,6-dichlorophenyl)-5-oxo-3-[(1R)-1-phenylethyl]-4-prop-2-enylimidazolidine-1-carboxylate
• CAS: 1004755-07-0
• 化学式: C₂₅H₂₈Cl₂N₂O₃
• 分子量: 475.415
• InChiKey: QDZJFOYSWVELGS-CNDZOEFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4R)-2-(2,6-dichlorophenyl)-5-oxo-3-[(1R)-1-phenylethyl]-4-prop-2-enylimidazolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 甲醇 、 水 、 硫酸 作用下， 反应 19.5h， 生成 (2R)-[(1'R)-phenylethylamino]-4-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVE, METHOD OF PRODUCING THE SAME AND METHOD OF PRODUCING OPTICALLY ACTIVE AMINO ACID

  摘要：

  公开号：

  EP2050738B1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2S)-(2,6-dichlorophenyl)-5-oxo-3-((1'R)-phenylethyl)tetrahydro-1H-1-imidazolecarboxylate 、 溴甲苯 在 1,10-菲罗啉 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 tert-butyl (2S,4R)-2-(2,6-dichlorophenyl)-5-oxo-3-[(1R)-1-phenylethyl]-4-prop-2-enylimidazolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVE, METHOD OF PRODUCING THE SAME AND METHOD OF PRODUCING OPTICALLY ACTIVE AMINO ACID

  摘要：

  公开号：

  EP2050738B1

文献信息

• US7947722B2
  申请人：——

  公开号：US7947722B2

  公开（公告）日：2011-05-24