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(E)-2-(3-azidoprop-1-enyl)furan | 1610026-16-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-2-(3-azidoprop-1-enyl)furan
英文别名
——
(E)-2-(3-azidoprop-1-enyl)furan化学式
CAS
1610026-16-8
化学式
C7H7N3O
mdl
——
分子量
149.152
InChiKey
GUACYPDFHKJGFS-HNQUOIGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    61.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-(3-azidoprop-1-enyl)furan苯乙炔copper(l) iodide 作用下, 反应 2.0h, 以62%的产率得到(E)-1-(3-(furan-2-yl)allyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    大气压下双氧钯对钯催化的烯丙基CH键的区域选择性叠合†
    摘要:
    开发了在大气压双氧下钯与叠氮化钠催化的烯丙基烯丙基叠氮化反应。这种方法为获取烯丙基叠氮化物提供了一种新的有效而简单的途径。此外,由Pd催化的烯烃烯丙基叠氮化和Cu催化的1,3-偶极环加成反应组成的一锅法直接从烯烃中生成1,2,3-三唑。形成的烯丙基叠氮化物也可以原位还原成烯丙基胺或氧化成烯基腈。
    DOI:
    10.1039/c4ob00442f
  • 作为产物:
    描述:
    2-烯丙基呋喃 在 sodium azide 、 氧气 、 palladium diacetate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以74%的产率得到(E)-2-(3-azidoprop-1-enyl)furan
    参考文献:
    名称:
    大气压下双氧钯对钯催化的烯丙基CH键的区域选择性叠合†
    摘要:
    开发了在大气压双氧下钯与叠氮化钠催化的烯丙基烯丙基叠氮化反应。这种方法为获取烯丙基叠氮化物提供了一种新的有效而简单的途径。此外,由Pd催化的烯烃烯丙基叠氮化和Cu催化的1,3-偶极环加成反应组成的一锅法直接从烯烃中生成1,2,3-三唑。形成的烯丙基叠氮化物也可以原位还原成烯丙基胺或氧化成烯基腈。
    DOI:
    10.1039/c4ob00442f
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