| 106070-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 106070-33-1；106138-21-0
• 化学式: C₃₄H₅₂O₆
• 分子量: 556.783
• InChiKey: FXKUWXBTJFPYJO-ZFSWDAJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到6-[(3aS,4R,5R,6aS)-4-((E)-(S)-3-Cyclopentyl-3-hydroxy-propenyl)-5-hydroxy-hexahydro-pentalen-2-ylidene]-5-methyl-hex-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的前列环素类似物“丙二烯-卡巴环素”的立体控制合成。分子力学计算在有机合成中的应用。

  摘要：

  从容易获得的双环酮3开始，以立体控制的方式实现了新的前列环素/碳环素类似物1a的合成。合成的关键战略特征是添加3的亲核乙炔阴离子，其立体化学是通过MM2计算预测的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95712-5
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的前列环素类似物“丙二烯-卡巴环素”的立体控制合成。分子力学计算在有机合成中的应用。

  摘要：

  从容易获得的双环酮3开始，以立体控制的方式实现了新的前列环素/碳环素类似物1a的合成。合成的关键战略特征是添加3的亲核乙炔阴离子，其立体化学是通过MM2计算预测的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95712-5