methyl (4R)-4-({4-[(3-chloro-2-fluorophenyl)amino]-7-methoxyquinazolin-6-yl}oxy)-L-prolinate hydrochloride | 849345-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4R)-4-({4-[(3-chloro-2-fluorophenyl)amino]-7-methoxyquinazolin-6-yl}oxy)-L-prolinate hydrochloride
• 英文别名: methyl(4R)-4-({4-[(3-chloro-2-fluorophenyl)amino]-7-methoxyquinazolin-6-yl}oxy)-L-prolinate hydrochloride；methyl (2S,4R)-4-[4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxypyrrolidine-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 849345-90-0
• 化学式: C₂₁H₂₀ClFN₄O₄*ClH
• 分子量: 483.327
• InChiKey: FBCPYBFEDBUFPD-VAGBGMFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 methyl (4R)-4-({4-[(3-chloro-2-fluorophenyl)amino]-7-methoxyquinazolin-6-yl}oxy)-L-prolinate hydrochloride 在 sodium cyanoborohydride 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (4R)-4-({4-[(3-chloro-2-fluorophenyl)amino]-7-methoxyquinazolin-6-yl}oxy)-1-methyl-L-prolinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物：其中每个变量具有描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的使用，用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤。

  公开号：

  WO2005030757A1
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-[(4-chloro-7-methoxyquinazolin-6-yl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 、 3-氯-2-氟苯胺 以to give methyl(4S)-4-({4-[(3-chloro-2-fluorophenyl)amino]-7-methoxyquinazolin-6-yl}oxy)-L-prolinate hydrochloride (4)的产率得到methyl (4R)-4-({4-[(3-chloro-2-fluorophenyl)amino]-7-methoxyquinazolin-6-yl}oxy)-L-prolinate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的喹唑啉衍生物，其中每个变量具有描述中定义的任何含义；制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用作erbB受体酪氨酸激酶抑制剂敏感的肿瘤的预防或治疗药物中的使用。

  公开号：

  US20070043010A1