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苯基庚-6-炔酸酯 | 1016652-11-1

中文名称
苯基庚-6-炔酸酯
中文别名
——
英文名称
phenyl hept-6-ynoate
英文别名
——
苯基庚-6-炔酸酯化学式
CAS
1016652-11-1
化学式
C13H14O2
mdl
——
分子量
202.253
InChiKey
JNNCIRJUTZQVML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.79
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯基庚-6-炔酸酯 、 2,4,6-tribromophenyl azide 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide四(三苯基膦)钯三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以88%的产率得到C16H19N3O2
    参考文献:
    名称:
    双金属催化级联反应通过原位生成的2-叠氮基丙烯有效合成N-异丙烯基1,2,3-三唑
    摘要:
    据报道,双金属催化的级联反应可高产率地合成N-异丙烯基1,2,3-三唑。该反应涉及通过点击反应的C(sp 3)-OAr键裂解原位生成2-叠氮基丙烯,并具有广泛的底物范围,良好的官能团耐受性和容易获得的底物。
    DOI:
    10.1002/asia.201900402
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文献信息

  • Zinc-Catalyzed Silylation of Terminal Alkynes
    作者:Ronald J. Rahaim、Jared T. Shaw
    DOI:10.1021/jo702557d
    日期:2008.4.1
    A rapid and high-yielding silylation of terminal alkynes employing TMSOTf and catalytic quantities of Zn(OTf)(2) has been developed. The reaction works well for a variety of substrates including reactive esters. Fifteen examples with yields of > 90% are reported.
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