1-[2'-(2'',4''-dichlorophenyl)ethyl]-4-[2'-(4''-fluorophenyl)ethyl]-2-[N-aminocarbonylmethyl-N-(2'-(2''pyridyl)ethyl)carbonylmethyl]piperazine-3,6-dione | 1003895-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[2'-(2'',4''-dichlorophenyl)ethyl]-4-[2'-(4''-fluorophenyl)ethyl]-2-[N-aminocarbonylmethyl-N-(2'-(2''pyridyl)ethyl)carbonylmethyl]piperazine-3,6-dione
• 英文别名: N-(2-amino-2-oxoethyl)-2-[4-[2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-3,6-dioxopiperazin-2-yl]-N-(2-pyridin-2-ylethyl)acetamide
• CAS: 1003895-53-1
• 化学式: C₃₁H₃₂Cl₂FN₅O₄
• 分子量: 628.531
• InChiKey: YZPXFDFADXXRSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[2'-(2'',4''-dichlorophenyl)ethyl]-4-[2'-(4''-fluorophenyl)ethyl]-2-[N-aminocarbonylmethyl-N-(2'-(2''pyridyl)ethyl)carbonylmethyl]piperazine-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND THAT CAN INHIBIT UBC13-UEV INTERACTIONS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USES

  摘要：

  公开号：

  EP2045251B1

文献信息

• US8252786B2
  申请人：——

  公开号：US8252786B2

  公开（公告）日：2012-08-28
• US8785430B2
  申请人：——

  公开号：US8785430B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• [EN] COMPOUND THAT CAN INHIBIT UBC13-UEV INTERACTIONS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USES<br/>[ES] COMPUESTOS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LAS INTERACCIONES UBC13-UEV, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y APLICACIONES TERAPÉUTICAS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS UBC13-UEV, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACION

  公开号：WO2008009758A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] The invention relates to a compound R-(CR₁R₂)q-CO-N(R₃)-C(R₄R₅)-CO-NH₂ (I), wherein: R is a heterocyclyl radical; R₁ and R₂ independently represent H or alkyl; R₃ is H, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, heterocyclyl or heterocyclylalkyl; R₄ and R₅ independently represent H or alkyl; q is a number between 0 and 1; and the salts, solvates, pro-drugs or stereoisomers thereof, which can inhibit UBC13-UEV interactions and be used in the production of pharmaceutical compositions intended for antitumour therapy or the treatment and/or prophylaxis of diseases associated with metabolic routes involving the UBC13 enzyme, metabolic routes involving transcriptional factor NF-?B or routes involving PCNA or RAD6.
  [FR] L'invention concerne un composé R-(CR1R2)q-CO-N(R3)-C(R4R5)-CO-NH2 (I) dans lequel R est un radical hétérocyclyle; R1 et R2 sont indépendamment H ou alkyle; R3 est H, alkyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, alcényle, aryle, arylalkyle, hétérocyclyle ou hétérocyclylalkyle; R4 et R5 sont indépendamment H ou alkyle; et q est un nombre sélectionné entre 0 et 1. L'invention concerne également les sels, solvates, promédicaments ou stéréoisomères dudit composé, qui présentent une activité d'inhibition des interactions UBC13-UEV et peuvent être utilisés dans l'élaboration de compositions pharmaceutiques utilisées en thérapie antitumorale ou dans le traitement et/ou la prophylaxie de maladies associées à des voies métaboliques dans lesquelles interviennent l'enzyme UBC13, des voies métaboliques dans lesquelles intervient le facteur de transcription NF- B, ou des voies dans lesquelles interviennent PCNA ou RAD6.
  [ES] El compuesto R-(CR₁R₂)q-CO-N(R₃)-C(R₄R₅)-CO-NH₂ (I) en el que R es un radical heterociclilo; R₁ y R₂ son independientemente H o alquilo; R₃ es H, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquenilo, arilo, arilalquilo, heterociclilo o heterociclilalquilo; R₄ y R₅ son independientemente H o alquilo; q es un número seleccionado entre 0 y 1; y sus sales, solvatos, profármacos o estereoisómeros tienen actividad inhibidora de las interacciones UBC13-UEV y pueden ser utilizados en la elaboración de composiciones farmacéuticas dirigidas a la terapia antitumoral o al tratamiento y/o profilaxis de enfermedades asociadas a rutas metabólicas en las que interviene la enzima UBC13, rutas metabólicas en las que interviene el factor transcripcional NF- ?B, o rutas en las que intervienen PCNA o RAD6.