4-(2,4-二氧代咪唑啉-1-基)苯甲酸 | 938458-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 4-(2,4-二氧代咪唑啉-1-基)苯甲酸
• 中文别名: (试剂)4-(2,4-DIOXOIMIDAZOLIDIN-1-YL)BENZOICACID
• 英文名称: 4-(2,4-dioxoimidazolidin-1-yl)benzoic acid
• CAS: 938458-79-8
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₄
• mdl: MFCD04324141
• 分子量: 220.185
• InChiKey: OKHQUQUPALGCKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.513±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-二氧代咪唑啉-1-基)苯甲酸 、 氯化重氮苯 反应 1.0h， 以45%的产率得到4-(2,4-dioxo-3-(phenyldiazenyl) imidazolidin-1-yl) benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  常规和微波活化的新型咪唑类，嘧啶类和噻唑类候选化合物的合成

  摘要：

  使用微波辐射和常规方法从市售对氨基苯甲酸合成了一系列新的咪唑，嘧啶和噻唑。因此，已经提供了对氨基苯甲酸，尿素和氯乙酸的一锅缩合作为分离混合物2a和2b的两种类型的咪唑衍生物。[3 + 2 + 1] 2a，苯甲醛和脲/硫脲在酸性介质中的环缩合反应得到咪唑并恶嗪衍生物3和咪唑并噻嗪4。2a与苯重氮盐的偶合得到苯基二氮烯基咪唑烷5。而2a的反应，硫脲和苯甲醛在乙醇钠中提供咪唑并噻嗪6。硫脲衍生物7的氧化环化反应生成了苯并噻唑衍生物7a和氧杂噻唑衍生物7b的混合物。的环缩合7A与苯二胺和4-甲基苯二胺布置咪唑8和9，分别。的反应P-与氰酸钾aminobenzioc酸，随后在HCl与比吉内利反应（乙酰丙酮，乙酰乙酸乙酯，和丙二酸二乙酯）和水杨醛耐受嘧啶衍生物10a到10c， 分别。同样，反应和短的反应时间使微波技术成为合成这类杂环系统的最绿色的方法之一。

  DOI：

  10.1002/jhet.3176
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 、 氯乙酸 、 尿素 180.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 0.08h， 生成 4-(2,4-二氧代咪唑啉-1-基)苯甲酸 、 4-((1-(4-carboxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  常规和微波活化的新型咪唑类，嘧啶类和噻唑类候选化合物的合成

  摘要：

  使用微波辐射和常规方法从市售对氨基苯甲酸合成了一系列新的咪唑，嘧啶和噻唑。因此，已经提供了对氨基苯甲酸，尿素和氯乙酸的一锅缩合作为分离混合物2a和2b的两种类型的咪唑衍生物。[3 + 2 + 1] 2a，苯甲醛和脲/硫脲在酸性介质中的环缩合反应得到咪唑并恶嗪衍生物3和咪唑并噻嗪4。2a与苯重氮盐的偶合得到苯基二氮烯基咪唑烷5。而2a的反应，硫脲和苯甲醛在乙醇钠中提供咪唑并噻嗪6。硫脲衍生物7的氧化环化反应生成了苯并噻唑衍生物7a和氧杂噻唑衍生物7b的混合物。的环缩合7A与苯二胺和4-甲基苯二胺布置咪唑8和9，分别。的反应P-与氰酸钾aminobenzioc酸，随后在HCl与比吉内利反应（乙酰丙酮，乙酰乙酸乙酯，和丙二酸二乙酯）和水杨醛耐受嘧啶衍生物10a到10c， 分别。同样，反应和短的反应时间使微波技术成为合成这类杂环系统的最绿色的方法之一。

  DOI：

  10.1002/jhet.3176

文献信息

• 1,4-DIAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES RELATED TO THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM
  申请人：IGT Pharma Inc.

  公开号：EP1210338A2

  公开（公告）日：2002-06-05
• [EN] NOVEL 1,4-BENZODIAZEPINE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE 1,4-BENZODIAZEPINE ET DERIVES DE CES DERNIERS
  申请人：IGT PHARMA INC

  公开号：WO2001010846A2

  公开（公告）日：2001-02-15

  The present invention relates to therapeutically active novel 1,4-benzodiazepine compounds and derivatives thereof, of formula (I), wherein R31 or/and R32 contain at least a carboxy, or an amino group or both. Also provided is a method of preparing compounds of formula (I), and pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds act as modulators of metabotropic glutamate receptors and, as such, are useful in treating diseases of the central nervous system related to the metabotropic glutamate receptor system.
• Conventional and Microwave-Activated the Synthesis of a Novel Series of Imidazoles, Pyrimidines, and Thiazoles Candidates
  作者：Yasser Selim、Mohamed H. M. Abd El-Azim

  DOI：10.1002/jhet.3176

  日期：2018.6

  urea/thiourea in acidic medium afforded imidazolo oxazine derivative 3 and Imidazolothiazine 4. Coupling of 2a with benzene diazonium salt gave the phenyldiazenyl imidazolidine 5. While the reaction of 2a, thiourea, and benzaldehyde in sodium ethoxide afforded imidazolothiazine 6. Oxidative cyclization of thiourea derivative 7 resulted a mixture of benzithiazole derivative 7a and oxathiazole derivative 7b. Cyclocondensation

  使用微波辐射和常规方法从市售对氨基苯甲酸合成了一系列新的咪唑，嘧啶和噻唑。因此，已经提供了对氨基苯甲酸，尿素和氯乙酸的一锅缩合作为分离混合物2a和2b的两种类型的咪唑衍生物。[3 + 2 + 1] 2a，苯甲醛和脲/硫脲在酸性介质中的环缩合反应得到咪唑并恶嗪衍生物3和咪唑并噻嗪4。2a与苯重氮盐的偶合得到苯基二氮烯基咪唑烷5。而2a的反应，硫脲和苯甲醛在乙醇钠中提供咪唑并噻嗪6。硫脲衍生物7的氧化环化反应生成了苯并噻唑衍生物7a和氧杂噻唑衍生物7b的混合物。的环缩合7A与苯二胺和4-甲基苯二胺布置咪唑8和9，分别。的反应P-与氰酸钾aminobenzioc酸，随后在HCl与比吉内利反应（乙酰丙酮，乙酰乙酸乙酯，和丙二酸二乙酯）和水杨醛耐受嘧啶衍生物10a到10c， 分别。同样，反应和短的反应时间使微波技术成为合成这类杂环系统的最绿色的方法之一。