17,17-ethylenedioxy-3β-O-acethydrazinobenzyliden-1,3,5(10)-estratriene | 171115-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17,17-ethylenedioxy-3β-O-acethydrazinobenzyliden-1,3,5(10)-estratriene
• CAS: 171115-79-0
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂O₄
• 分子量: 474.6
• InChiKey: YYNHSGBTTADBDK-CRFRDXJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  69.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 17,17-ethylenedioxy-3β-O-acethydrazinobenzyliden-1,3,5(10)-estratriene 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到17,17-ethylenedioxy-3β-O-acetamido(3'-chloro-2'-oxo-4'-phenylazetidinyl)-1,3,5(10)-estratriene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans β-Lactams of Estrane Series

  摘要：

  17,17-乙二氧基-1,3,5(10)-雌三烯-3β-醇（I）通过与氯乙酸乙酯在钾存在下反应转化为乙酸乙酯II。乙酸乙酯II与肼反应生成肼III，肼III与芳香醛缩合生成席夫碱IVa-IVd。席夫碱IVa-IVd与氯乙酰氯在三乙胺存在下反应得到β-内酰胺Va-Vd。

  DOI：

  10.1135/cccc19951186
• 作为产物：
  描述：

  雌酮17-乙烯缩酮 在 哌啶 、 氢化钾 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 17,17-ethylenedioxy-3β-O-acethydrazinobenzyliden-1,3,5(10)-estratriene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans β-Lactams of Estrane Series

  摘要：

  17,17-乙二氧基-1,3,5(10)-雌三烯-3β-醇（I）通过与氯乙酸乙酯在钾存在下反应转化为乙酸乙酯II。乙酸乙酯II与肼反应生成肼III，肼III与芳香醛缩合生成席夫碱IVa-IVd。席夫碱IVa-IVd与氯乙酰氯在三乙胺存在下反应得到β-内酰胺Va-Vd。

  DOI：

  10.1135/cccc19951186