17,17-ethylenedioxy-1,3,5(10)-estratrien-3β-O-acethydrazide | 171115-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17,17-ethylenedioxy-1,3,5(10)-estratrien-3β-O-acethydrazide
• 英文别名: 2-[(8'R,9'S,13'S,14'S)-13'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,17'-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene]-3'-yl]oxyacetohydrazide
• CAS: 171115-78-9
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₄
• 分子量: 386.491
• InChiKey: LUZTUQFVWIGIDR-BNDYYXHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17,17-ethylenedioxy-1,3,5(10)-estratrien-3β-O-acethydrazide 在 哌啶 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 17,17-ethylenedioxy-3β-O-acetamido(3'-chloro-2'-oxo-4'-(4-chlorophenyl)azetidinyl)-1,3,5(10)-estratriene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans β-Lactams of Estrane Series

  摘要：

  17,17-乙二氧基-1,3,5(10)-雌三烯-3β-醇（I）通过与氯乙酸乙酯在钾存在下反应转化为乙酸乙酯II。乙酸乙酯II与肼反应生成肼III，肼III与芳香醛缩合生成席夫碱IVa-IVd。席夫碱IVa-IVd与氯乙酰氯在三乙胺存在下反应得到β-内酰胺Va-Vd。

  DOI：

  10.1135/cccc19951186
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 17,17-ethylenedioxy-1,3,5(10)-estratrien-3β-O-acetate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到17,17-ethylenedioxy-1,3,5(10)-estratrien-3β-O-acethydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans β-Lactams of Estrane Series

  摘要：

  17,17-乙二氧基-1,3,5(10)-雌三烯-3β-醇（I）通过与氯乙酸乙酯在钾存在下反应转化为乙酸乙酯II。乙酸乙酯II与肼反应生成肼III，肼III与芳香醛缩合生成席夫碱IVa-IVd。席夫碱IVa-IVd与氯乙酰氯在三乙胺存在下反应得到β-内酰胺Va-Vd。

  DOI：

  10.1135/cccc19951186

文献信息

• Synthesis of steroidal extranucleo 1,3,4-oxadiazoles
  作者：A. U. Siddiqui、Y. Satyanarayana、I. Ahmed、A. H. Siddiqui

  DOI：10.1002/jhet.5570330461

  日期：1996.7

  2 and 17,17-ethylenedioxy-1,3,5(10)-estratrien-3β-ol 3 were converted into ethyl ester 1a, 2a and 3a by reaction with ethyl chloroacetate in the presence of potassium. The ethyl esters 1a, 2a and 3a on reaction with hydrazine gave hydrazides 1b, 2b and 3b, which on reaction with cyanogen bromide afforded 1,3,4-oxadiazoles 1c, 2c and 3c.

  胆甾-5-烯-3β醇1，3,3-亚乙二氧基雄甾-4-烯17β醇2和17,17-亚乙二氧基-1,3,5（10） -雌三烯3β醇3被转换成乙酯1A，2A和3A通过与钾的存在下氯乙酸乙酯反应。与肼反应的乙酯1a，2a和3a得到酰肼1b，2b和3b，其与溴化氰反应得到1,3,4-恶二唑1c，2c和3c。
• Synthesis of trans β-Lactams of Estrane Series
  作者：Abdul U. Siddiqui、Yelluru Satyanarayana、Abdul H. Siddiqui

  DOI：10.1135/cccc19951186

  日期：——

  17,17-Ethylenedioxy-1,3,5(10)-estratrien-3β-ol (I) was converted into ethyl ester II by reaction with ethyl chloroacetate in the presence of potassium. The ethyl ester II on reaction with hydrazine gave hydrazide III, which on condensation with aromatic aldehydes gave Schiff bases IVa-IVd. The reaction of Schiff bases IVa-IVd with chloroacetyl chloride in the presence of triethylamine afforded β-lactams Va-Vd.

  17,17-乙二氧基-1,3,5(10)-雌三烯-3β-醇（I）通过与氯乙酸乙酯在钾存在下反应转化为乙酸乙酯II。乙酸乙酯II与肼反应生成肼III，肼III与芳香醛缩合生成席夫碱IVa-IVd。席夫碱IVa-IVd与氯乙酰氯在三乙胺存在下反应得到β-内酰胺Va-Vd。