[(2R,3S,5R)-2-[[(2-chlorophenoxy)-[2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethoxy]phosphoryl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate | 113019-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-2-[[(2-chlorophenoxy)-[2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethoxy]phosphoryl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 113019-16-2
• 化学式: C₄₅H₄₃ClN₃O₁₀P
• 分子量: 852.277
• InChiKey: LLYWYBVLVDXESJ-CHRYITDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.82
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  156.41
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-2-[[(2-chlorophenoxy)-[2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethoxy]phosphoryl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate 生成 (2-chlorophenyl) [(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl 2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  TANAKA, TOSHIKI;SAKATA, TAKESHI;FUJIMOTO, KAZUKO;IKEHARA, MORIO, NUCL. ACIDS RES., 15,(1987) N 15, 6209-6224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-chlorophenyl) 2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethyl hydrogen phosphate;pyridine 、 胸苷3'-苯甲酸酯 在 N-甲基咪唑 、 苯甲基-2-磺酰三硝基三氮唑 作用下， 反应 0.5h， 以91%的产率得到[(2R,3S,5R)-2-[[(2-chlorophenoxy)-[2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethoxy]phosphoryl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Phosphorylating agent for the synthesis of oligonucleotide with aliphatic amino group at 5′ end

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96161-6

文献信息

• TANAKA, TOSHIKI;TAMATSUKURI, SHIGERU;IKEHARA, MORIO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 23, 2611-2614
  作者：TANAKA, TOSHIKI、TAMATSUKURI, SHIGERU、IKEHARA, MORIO

  DOI：——

  日期：——