N-[(1R,2S,3R,4R,5S,12R,13S,14S,15R,16S)-19,20-dibromo-18,21-dimethoxy-3,14-dimethyl-8-octacyclo[14.6.1.15,12.02,15.03,14.04,13.06,11.017,22]tetracosa-6(11),7,9,17(22),18,20-hexaenyl]acetamide | 124682-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-[(1R,2S,3R,4R,5S,12R,13S,14S,15R,16S)-19,20-dibromo-18,21-dimethoxy-3,14-dimethyl-8-octacyclo[14.6.1.15,12.02,15.03,14.04,13.06,11.017,22]tetracosa-6(11),7,9,17(22),18,20-hexaenyl]acetamide
• CAS: 124682-60-6
• 化学式: C₃₀H₃₁Br₂NO₃
• 分子量: 613.389
• InChiKey: KLDAZWDZGZEVEB-QQQXTAPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R,2S,3R,4R,5S,12R,13S,14S,15R,16S)-19,20-dibromo-18,21-dimethoxy-3,14-dimethyl-8-octacyclo[14.6.1.15,12.02,15.03,14.04,13.06,11.017,22]tetracosa-6(11),7,9,17(22),18,20-hexaenyl]acetamide 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到(5α,5aβ,5bα,5cβ,6α,11α,11aβ,11bα,11cβ,12α)-8-acetamido-1,4-dimethoxy-5b,11b-dimethyl-9-nitro-5,5a,5c,6,11,11a,11c,12-octahydro-5,12:6,11-dimethanonaphtho<2",3":3',4'>cyclobuta<1',2':3,4>cyclobuta<1,2-b>naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Antolovich, Michael; Oliver, Anna M.; Paddon-Row, Michael N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 783 - 790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 溴 、 sodium 、 乙酸酐 、 copper(II) nitrate 、 异丙醇 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 N-[(1R,2S,3R,4R,5S,12R,13S,14S,15R,16S)-19,20-dibromo-18,21-dimethoxy-3,14-dimethyl-8-octacyclo[14.6.1.15,12.02,15.03,14.04,13.06,11.017,22]tetracosa-6(11),7,9,17(22),18,20-hexaenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Antolovich, Michael; Oliver, Anna M.; Paddon-Row, Michael N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 783 - 790

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTOLOVICH, MICHAEL;OLIVER, ANNA M.;PADDON-ROW, MICHAEL N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1989) N, C. 783-789
  作者：ANTOLOVICH, MICHAEL、OLIVER, ANNA M.、PADDON-ROW, MICHAEL N.

  DOI：——

  日期：——