[(E)-1-fluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)-2-phenylethenyl]benzene | 854992-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-1-fluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)-2-phenylethenyl]benzene
• CAS: 854992-65-7
• 化学式: C₁₇H₁₀F₈O
• 分子量: 382.253
• InChiKey: QPLFJIVQKXCCLB-BUHFOSPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-1-fluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)-2-phenylethenyl]benzene 、 苯基锂 、 乙醚 、 盐酸 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHEN, L. S.;TAMBORSKI, C., J. FLUOR. CHEM., 1982, 20, N 3, 341-348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  全氟正丙基乙烯基醚 、 苯基锂 、 乙醚 、 盐酸 生成 [(E)-1-fluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)-2-phenylethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  CHEN, L. S.;TAMBORSKI, C., J. FLUOR. CHEM., 1982, 20, N 3, 341-348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Addition-elimination reactions between phenyllithium and some perfluorovinylether compounds
  作者：Loomis S. Chen、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82226-5

  日期：1982.5

  Reactions between C6H5Li and C3F7OCFCF2 (I) yield phenyl substituted perfluorovinylethers. Stoichiometry and reaction temperature dictate the degree of substitution. With each replacement of Fθ by C6H5θ the subsequent substitutions require more forcing conditions. The Fθ is substituted easier than the C3F7Oθ during the addition-elimination reactions.

  ℃之间反应6 ħ 5李和C 3 ˚F 7 OCFCF 2（I）产率苯基取代的全氟乙烯基醚。化学计量和反应温度决定了取代度。与每个替换的F θ被C 6 ħ 5 θ后续取代需要更强制的条件。在F θ是比C取代的容易3 ˚F 7 Ô θ在加成-消除反应。