thioimidates can also be obtained via the chlorine substitution of the tert-butylimino chloro sulfides -, which is a more general method. These thioimidates rearrange to E and Z isomers of N-vinylcarbamates - via a 1,3 C to N migration of the alkoxycarbonyl group.
叔丁基异
氰化物插入α-
氰基
硫化物的碳-
硫键中-得到
硫代亚
氨酸酯- 。所述thioimidates也可以通过的
氯取代得到的叔-butylimino
氯硫化物- ,这是一种更常用的方法。这些thioimidates重新排列到E和N-
乙烯基氨基甲酸酯的Z异构体-通过烷氧基羰基的1,3-Ç到N迁移。