tert-butyl N-methyl-[1-(tert-butoxycarbonyl)-3-hydroxypiperidin-4-yl]carbamate | 914988-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: tert-butyl N-methyl-[1-(tert-butoxycarbonyl)-3-hydroxypiperidin-4-yl]carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 4-{[(tert-butoxy)carbonyl](methyl)amino}-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-hydroxy-4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 914988-15-1
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₅
• 分子量: 330.425
• InChiKey: WUOURIXQSMYPOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  79.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-methyl-[1-(tert-butoxycarbonyl)-3-hydroxypiperidin-4-yl]carbamate 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 四丁基溴化铵 、 三氧化硫吡啶 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-butyl 4-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-(propoxyimino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型含取代哌啶的氟喹诺酮类化合物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  描述了在C-7位具有取代哌啶环的新型氟喹诺酮类抗菌剂的设计和合成。大多数新化合物显示出很高的体外抗菌活性。它们中的几个对革兰氏阳性生物体显示出显着的活性，其活性比吉西沙星，利奈唑胺和万古霉素强。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.093
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1,2,3,6-tetrahydropyridine-1-carboxylate 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙二醇 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 tert-butyl N-methyl-[1-(tert-butoxycarbonyl)-3-hydroxypiperidin-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型含取代哌啶的氟喹诺酮类化合物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  描述了在C-7位具有取代哌啶环的新型氟喹诺酮类抗菌剂的设计和合成。大多数新化合物显示出很高的体外抗菌活性。它们中的几个对革兰氏阳性生物体显示出显着的活性，其活性比吉西沙星，利奈唑胺和万古霉素强。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.093