摘要:
在努力扩大与哌啶-4-酮衍生物有关的抗菌活性谱,我们已经合成了两个系列的3-羧乙基-2,6-二苯基-4-羟基- Δ 3四氢吡啶衍生物轴承多样化杂环和芳族系统通过乙酰基(6 – 18)和2-丙酰基(9 – 31)接头在氮原子上连接。与乙酰基衍生物不同,丙酰基对应物的NMR光谱图显示,由于绕N-CO键的旋转受阻,室温下溶液中存在一对旋转异构体(顺式和反式)。9和24的X射线晶体研究清楚地指出,所有化合物特别是仅以一种形式存在,呈固态的稳定合成形式。筛选了每种化合物对九种人类致病性革兰氏阳性菌株(包括多种耐药菌和七种有问题的革兰氏阴性菌株)的体外抗菌活性。在本文研究的各种杂环中,咪唑取代的衍生物12和25表现出的抗菌活性接近Linezolid和Trovafloxacin药物,特别是对多种耐药性粪便肠球菌-VanA表型菌株的抗菌活性。