(4E)-4-benzylidene-1-hex-1-ynyl-3-methyl-2-phenylcyclobut-2-en-1-ol | 142700-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4E)-4-benzylidene-1-hex-1-ynyl-3-methyl-2-phenylcyclobut-2-en-1-ol
• CAS: 142700-52-5
• 化学式: C₂₄H₂₄O
• 分子量: 328.454
• InChiKey: GLIQHDQWWGIPCG-RELWKKBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E)-4-benzylidene-1-hex-1-ynyl-3-methyl-2-phenylcyclobut-2-en-1-ol 在 1,4-环己二烯 作用下， 反应 49.0h， 以65%的产率得到4-Benzyl-5-butyl-3-methyl-2-phenylphenol
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements of 4-alkynyl-, 4-alkenyl-, and 4-alkyl-4-hydroxy-3-methylenecyclobutenes

  摘要：

  Reported here are the thermal rearrangements of the 4-alkynyl- (1), 4-alkenyl- (7), and 4-alkyl-4-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-3-benzylidenecyclobutene (11) to, respectively, the phenol 5, derived from the p-quinonemethide 4, the benzylidenecyclohexenone 10, and the acyclic dienone 14.

  DOI：

  10.1021/jo00044a004
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-4-phenylcyclobutenedione 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (4E)-4-benzylidene-1-hex-1-ynyl-3-methyl-2-phenylcyclobut-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements of 4-alkynyl-, 4-alkenyl-, and 4-alkyl-4-hydroxy-3-methylenecyclobutenes

  摘要：

  Reported here are the thermal rearrangements of the 4-alkynyl- (1), 4-alkenyl- (7), and 4-alkyl-4-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-3-benzylidenecyclobutene (11) to, respectively, the phenol 5, derived from the p-quinonemethide 4, the benzylidenecyclohexenone 10, and the acyclic dienone 14.

  DOI：

  10.1021/jo00044a004