1-(4-trifluoromethyl-benzyl)-1H-indole-7-carboxylic acid diisopropylamine salt | 1252610-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-trifluoromethyl-benzyl)-1H-indole-7-carboxylic acid diisopropylamine salt
• 英文别名: N-propan-2-ylpropan-2-amine;1-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]indole-7-carboxylic acid
• CAS: 1252610-01-7
• 化学式: C₆H₁₅N*C₁₇H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 420.475
• InChiKey: ALYAGXTYUUYUBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-氨基环丙基)-苯甲酸甲酯 、 1-(4-trifluoromethyl-benzyl)-1H-indole-7-carboxylic acid diisopropylamine salt 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到methyl 4-(1-[({1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-1H-indol-7-yl}carbonyl)amino]cyclopropyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING INDOLE CYCLOPROPYL AMIDE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE DÉRIVÉS DE CYCLOPROPYLAMIDES DE L'INDOLE

  摘要：

  揭示了一种合成千克量的Formula（I）的吲哚环丙基酰胺衍生物或其药用可接受盐的高效经济的过程。该过程包括吲哚羧酸衍生物4或其二乙胺盐与环丙胺6或其甲磺酸盐的偶联。化合物（I）是一种EP4拮抗剂，可用于治疗前列腺素E介导的疾病，如急性和慢性疼痛、骨关节炎和类风湿性关节炎。

  公开号：

  WO2010121382A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-indole-7-carboxylic acid 、 二异丙胺 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 以78%的产率得到1-(4-trifluoromethyl-benzyl)-1H-indole-7-carboxylic acid diisopropylamine salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING INDOLE CYCLOPROPYL AMIDE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE DÉRIVÉS DE CYCLOPROPYLAMIDES DE L'INDOLE

  摘要：

  揭示了一种合成千克量的Formula（I）的吲哚环丙基酰胺衍生物或其药用可接受盐的高效经济的过程。该过程包括吲哚羧酸衍生物4或其二乙胺盐与环丙胺6或其甲磺酸盐的偶联。化合物（I）是一种EP4拮抗剂，可用于治疗前列腺素E介导的疾病，如急性和慢性疼痛、骨关节炎和类风湿性关节炎。

  公开号：

  WO2010121382A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR MAKING INDOLE CYCLOPROPYL AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE DÉRIVÉS DE CYCLOPROPYLAMIDES DE L'INDOLE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2010121382A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  An efficient and economical process for synthesizing kilogram quantities of an indole cyclopropyl amide derivative of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is disclosed. The process comprises the coupling of indolecarboxylic acid derivative 4, or its diethylamine salt, with cyclopropylamine 6 or its methanesulfonic acid salt. Compound (I) is an EP4 antagonist useful for treating prostaglandin E mediated diseases such as acute and chronic pain, osteoarthritis and rheumatoid arthritis.

  揭示了一种合成千克量的Formula（I）的吲哚环丙基酰胺衍生物或其药用可接受盐的高效经济的过程。该过程包括吲哚羧酸衍生物4或其二乙胺盐与环丙胺6或其甲磺酸盐的偶联。化合物（I）是一种EP4拮抗剂，可用于治疗前列腺素E介导的疾病，如急性和慢性疼痛、骨关节炎和类风湿性关节炎。