(Z)-3-phenylhex-4-en-1-ol | 81879-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-3-phenylhex-4-en-1-ol
• CAS: 81879-11-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: JUCBUJKDLRPCLP-KXFIGUGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-Phenyl-hex-4-enoic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (Z)-3-phenylhex-4-en-1-ol 、 (E)-3-phenylhex-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Triisobutylaluminium (TIBAL)-Promoted Johnson-Claisen Approach to γ,δ-Unsaturated Alcohols

  摘要：

  来自烯丙醇的混合正酯在室温下与三异丁基铝（TIBAL）反应时发生甲醇消除，形成混合酮烯醇。TIBAL随后促进这些中间体的克莱森重排，以及酯产物的后续还原，便捷地在一个反应瓶中生成不饱和γ,δ-初级醇。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217382