acetyl-2 cyclopropylidene-6 hexanoate d'ethyle | 123416-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: acetyl-2 cyclopropylidene-6 hexanoate d'ethyle
• 英文别名: ethyl 2-acetyl-6-cyclopropylidenehexanoate
• CAS: 123416-79-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: POOPUYCMBCZAPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 acetyl-2 cyclopropylidene-6 hexanoate d'ethyle 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ sodium hydride 作用下， 生成 acetyl-1 ethoxycarbonyl-1 (phenyl-1 propene-1 yl)-2 cyclopentane 、 acetyl-1 ethoxycarbonyl-1 (phenyl-1 cyclopropyl)-2 cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Carbopalladation des alkylidenecyclopropanes-II capture intramoleculaire de l'organopalladique intermediaire

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81439-3
• 作为产物：
  描述：

  cyclopropylidene-4 (tetrahydrofurannyl-2 oxy)-butane 在 溴 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 acetyl-2 cyclopropylidene-6 hexanoate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  Carbopalladation des alkylidenecyclopropanes-II capture intramoleculaire de l'organopalladique intermediaire

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81439-3

文献信息

• FOURNET, GUY;BALME, GENEVIEVE;BARIEUX, JEAN JACQUES;GORE, JACQUES, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 18, C. 5821-5832
  作者：FOURNET, GUY、BALME, GENEVIEVE、BARIEUX, JEAN JACQUES、GORE, JACQUES

  DOI：——

  日期：——