3-ethoxymethyleneamino-7-phenyl-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidine-2,6-dicarbonitrile | 144924-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-ethoxymethyleneamino-7-phenyl-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidine-2,6-dicarbonitrile
• 英文别名: 6-cyano-3-ethoxymethyleneamino-7-phenylthiazolo<3,2-a>pyrimidin-5-one
• CAS: 144924-28-7
• 化学式: C₁₇H₁₁N₅O₂S
• 分子量: 349.373
• InChiKey: ISIIMYNYDXPVFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  103.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-4-氧代-6-苯基-2-硫代-5-嘧啶甲腈 在 氢氧化钾 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-ethoxymethyleneamino-7-phenyl-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidine-2,6-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bromonitriles in Heterocyclic Synthesis. Synthesis and Reactions of Thiazolo[3,2-a]pyrimidines (III)

  摘要：

  作为我们之前关于噻唑吡嘧啶的合成和性质的工作的延续，这些化合物被认为具有生物和药用重要性，本研究旨在合成新的多官能基取代的噻唑并[3,2-a]吡嘧啶。在乙醇中，将吡嘧啶衍生物I与溴丙二腈或溴氰乙酸乙酯在室温下在钾氢氧化物存在下反应，然后回流反应混合物，得到噻唑并[3,2-a]吡嘧啶IIa-IId。

  DOI：

  10.1135/cccc19921565

文献信息

• Abdel-Fattah, A. M.; Sherif, S. M.; El-Reedy, A. M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 70, # 1/2, p. 67 - 74
  作者：Abdel-Fattah, A. M.、Sherif, S. M.、El-Reedy, A. M.、Gad-Alla, S. A.

  DOI：——

  日期：——