pyrene 1,4-diiodotetrafluorobenzene cocrystal | 1369773-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: pyrene 1,4-diiodotetrafluorobenzene cocrystal
• 英文别名: Pyr-DITFB；pyrene 1,4-diiodotetrafluorobenzene；Pyrene;1,2,4,5-tetrafluoro-3,6-diiodobenzene
• CAS: 1369773-91-0
• 化学式: C₆F₄I₂*C₁₆H₁₀
• 分子量: 604.124
• InChiKey: RWZDYLAUKWXRJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.04
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芘 、 1,4-二碘四氟苯 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 pyrene 1,4-diiodotetrafluorobenzene cocrystal
  参考文献：
  名称：

  Cocrystals assembled by pyrene and 1,2- or 1,4-diiodotetrafluorobenzenes and their phosphorescent behaviors modulated by local molecular environment

  摘要：

  两个超分子共晶体，即1, 烟烃/1,4-二碘四氟苯（1,4-DITFB）和2, 烟烃/1,2-二碘四氟苯（1,2-DITFB），已经被制备并通过X射线衍射分析和多种光谱方法进行表征。在共晶体1和/或2中观察到几种分子间相互作用，如C–I⋯I–C、C–I⋯π、π–π和C–H⋯F，其中DITFB分子同时充当绝缘体，防止烟烃分子聚集，并作为重原子效应剂引发烟烃的磷光发射。光谱结果表明，这两个共晶体在室温下都显示出强磷光，衰减率分别为1.7 × 10^3 s−1和0.22 × 10^3 s−1。共晶体1和2之间的磷光行为差异与由1,4-或1,2-DITFB在共晶体中产生的局部分子环境有关。

  DOI：

  10.1039/c1ce06069d

文献信息

• Organic Binary and Ternary Cocrystal Engineering Based on Halogen Bonding Aimed at Room‐Temperature Phosphorescence
  作者：Ayano Abe、Kenichi Goushi、Masashi Mamada、Chihaya Adachi

  DOI：10.1002/adma.202211160

  日期：——

  interest in pure organic room-temperature phosphorescence (ORTP) from cocrystals composed of 1,4-diiodotetrafluorobenzene (DITFB) and a variety of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) or their derivatives. To expand the possibility of halogen bonding-based cocrystals, the relationship between the crystal packing motifs and ORTP characteristics in binary cocrystals composed of DITFB and PAHs of phenanthrene

  最近，人们对由 1,4-二碘四氟苯 (DITFB) 和多种多环芳烃 (PAH) 或其衍生物组成的共晶产生的纯有机室温磷光 (ORTP) 产生了浓厚的兴趣。为了扩大基于卤素键的共晶的可能性，研究了分别由菲（Phen）、屈（Chry）和芘（Pyr）的DITFB和PAH组成的二元共晶中晶体堆积图案和ORTP特性之间的关系。 σ-空穴·π和π-空穴·π相互作用不仅决定了晶体堆积图案，还决定了光致发光量子产率（PLQY）。与具有π-空穴·π相互作用的Pyr-DITFB二元共晶相比，具有σ-空穴·π相互作用的Phen-DITFB和Chry-DITFB二元共晶表现出更高的PLQY。此外，为了阐明晶体结构对PLQY的影响，通过将Pyr部分掺杂到Phen-DITFB中制备了三元共晶。三元共晶的晶体堆积基序源自具有σ-空穴·π相互作用的Phen-DITFB共晶，并且一些Phen位点被Pyr分子随机取代。 ORTP
• Halogen bonding with carbon: directional assembly of non-derivatised aromatic carbon systems into robust supramolecular ladder architectures
  作者：Jogirdas Vainauskas、Tristan H. Borchers、Mihails Arhangelskis、Laura J. McCormick McPherson、Toni S. Spilfogel、Ehsan Hamzehpoor、Filip Topić、Simon J. Coles、Dmytro F. Perepichka、Christopher J. Barrett、Tomislav Friščić

  DOI：10.1039/d3sc04191c

  日期：——

  heteroatoms to introduce molecular assembly recognition sites. As a result, the predictable assembly of non-derivatised, carbon-only π-systems using directional non-covalent interactions remains an unsolved fundamental challenge of solid-state supramolecular chemistry. Here, we propose and validate a different paradigm for the reliable assembly of carbon-only aromatic systems into predictable supramolecular

  碳虽然是有机化学的核心元素，但传统上一直被忽视作为定向超分子相互作用的目标。涉及富碳分子（例如芳烃）的超分子结构的设计几乎完全局限于非定向π堆积，或用杂原子衍生以引入分子组装识别位点。因此，使用定向非共价相互作用对非衍生化、纯碳 π 系统进行可预测的组装仍然是固态超分子化学中尚未解决的基本挑战。在这里，我们提出并验证了一种不同的范例，用于将纯碳芳香族系统可靠地组装成可预测的超分子结构：不是通过非定向π堆积，而是通过特定的定向卤素键合。我们对纯碳 π 系统（C–I⋯π C键）的卤素键进行了系统的实验、理论和数据库研究，重点是具有不同尺寸和形状的非衍生芳烃的共晶的合成和结构分析，从单环（苯）到 15 环（联二亚苯基）多环原子烃 (PAH) 和富勒烯 C 60，以及理论计算和剑桥结构数据库的系统分析。这项研究建立了 C-I⋯π C键作为定向相互作用，将平面和弯曲的纯碳芳香系统排列成可预测的超分子图案。在超过
• A role of intermolecular interaction modulating thermal diffusivity in organosuperelastic and organoferroelastic cocrystals
  作者：Subham Ranjan、Ryota Morioka、Meguya Ryu、Junko Morikawa、Satoshi Takamizawa

  DOI：10.1039/d3sc03155a

  日期：——

  Anisotropic thermal diffusivity correlates with the intermolecular interactions in two cocrystals with varying halogen acceptor abilities, which also influenced the superelastic and ferroelastic behaviour.