(N-(hydroxyethyl)ethylendiaminetriacetate)FeCO2(2-) | 114198-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (N-(hydroxyethyl)ethylendiaminetriacetate)FeCO2(2-)
• CAS: 114198-68-4
• 化学式: CO₂*C₁₀H₁₅N₂O₇*Fe
• 分子量: 375.095
• InChiKey: CTGKIVDMLAYIHY-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.47
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  193.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-(hydroxyethyl)ethylendiaminetriacetate)FeCO2(2-) 生成
  参考文献：
  名称：

  铁（II）-聚（氨基羧酸盐）配合物与 CO2 自由基反应中铁碳 σ 键的形成和分解。脉冲辐射分解研究

  摘要：

  Etude en 解决方案将 pH 值设为中性。Des complexes a liaisons metal-C sont formes comme intermediaires instables. Constantes de stabilite des complexes。Cinetique de形成和分解

  DOI：

  10.1021/ja00220a030
• 作为产物：
  描述：

  ferrous ammonium sulphate 、 N-(2-hydroxyethyl)ethylenediaminetriacetate 、 sodium formate 以 水 为溶剂， 生成 (N-(hydroxyethyl)ethylendiaminetriacetate)FeCO2(2-)
  参考文献：
  名称：

  铁（II）-聚（氨基羧酸盐）配合物与 CO2 自由基反应中铁碳 σ 键的形成和分解。脉冲辐射分解研究

  摘要：

  Etude en 解决方案将 pH 值设为中性。Des complexes a liaisons metal-C sont formes comme intermediaires instables. Constantes de stabilite des complexes。Cinetique de形成和分解

  DOI：

  10.1021/ja00220a030

文献信息

• High-Pressure Pulse-Radiolysis Study of the Formation and Decomposition of Complexes with Iron−Carbon σ Bonds:  Mechanistic Comparison for Different Metal Centers
  作者：Sara Goldstein、Gidon Czapski、Rudi van Eldik、Nurit Shaham、Haim Cohen、Dan Meyerstein

  DOI：10.1021/ic010091g

  日期：2001.9.1

  points out that (i) the reaction of M(n)L(m) with aliphatic radicals (R(*)) proceeds via an interchange ligand substitution mechanism, i.e. M(n)L(m) + R(*) --> L(m-1)M(n+1)-R + L, (ii) the homolysis of the metal-carbon bonds naturally follows the same mechanism, and (iii) the volume of activation for the homolysis reaction depends strongly on the nature of the central cation, i.e. larger for M(n+1) = Cr(III)

  形成和均化瞬态配合物（hedta）Fe（III）-CO（2）（2-）和（hedta）Fe（III）-CH（3）（-）（HOCH（2）CH （2）N（CH（2）CO（2-））CH（2）CH（2）N（CH（2）CO（2-））（2）= hedta）使用高压脉冲辐射分解法测定技术。将结果与与其他中央过渡金属阳离子（M（n +））和配体（L）的类似配合物的结果进行比较，结果表明：（i）M（n）L（m）与脂肪族自由基的反应（R （*））通过交换配体取代机制进行，即M（n）L（m）+ R（*）-> L（m-1）M（n + 1）-R + L，（ii）金属-碳键的均质分解自然遵循相同的机理，并且（iii）均质化反应的激活量在很大程度上取决于中心阳离子的性质，即M（n + 1）= Cr（III）较大， Co（III），Ni（III）和较小的Fe（III）。