4-(2-Carboxy-benzamino)-1-chlor-2-trifluormethyl-benzol | 16053-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-Carboxy-benzamino)-1-chlor-2-trifluormethyl-benzol
• 英文别名: 2-[[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl]benzoic acid
• CAS: 16053-37-5
• 化学式: C₁₅H₉ClF₃NO₃
• 分子量: 343.69
• InChiKey: DUBBFNBBQXPRJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 2-氯-5-氨基三氟甲苯 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(2-Carboxy-benzamino)-1-chlor-2-trifluormethyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  生物活性引导合成：应对肝细胞毒性的 β-葡萄糖苷酶抑制剂的计算机和体外研究

  摘要：

  高血糖的主要原因通常可归因于β-葡萄糖苷酶，因为它与非酒精性脂肪肝有关。这种临床状况会导致肝癌（HepG2 癌）。邻苯二甲酰亚胺和邻苯二甲酸类具有对葡萄糖苷酶的抑制潜力，构成了设计新的邻苯二甲酰亚胺和邻苯二甲酸类似物的基础，以测试它们作为β-葡萄糖苷酶的有效抑制剂的能力。该研究还涵盖计算机模拟（分子对接和 MD 模拟）和体外（β-葡萄糖苷酶和 HepG2 癌细胞系测定）分析。合成了邻苯二甲酰亚胺和邻苯二甲酸衍生物，然后进行了光谱表征。通过将合成的化合物对接到蛋白质活性位点内来鉴定与β-葡萄糖苷酶抑制相关的机制复杂性，并根据最佳结合能和适当的对接姿势对结果进行分析。对排名靠前的化合物进行了广泛的 MD 模拟研究，以了解合成化合物和结合能的相互作用模式，以及各个残基对结合亲和力的贡献。在活性位点中分别观察到 2c 和 3c 的 RMSD/RMSF 值较低，证实与游离状态相比，配体结合的复合物更

  DOI：

  10.3390/molecules28186548

文献信息

• [EN] PHTHALANILATE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHTALANILATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV NOTRE DAME DU LAC

  公开号：WO2011026107A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention provides antimicrobial compounds and compositions, and methods of using them. The compounds and compositions include, for example, a compound of any one of Formulas I-X. The invention further provides methods of preparing the compounds, and useful intermediates for their preparation. The compounds can possess highly specific and selective activity, such as antibacterial activity and/or enzymatic inhibitory activity. Accordingly, the compounds and compositions can be used to treat bacterial infections, or to inhibit or kill bacteria, either in vitro or in vivo.

  本发明提供了抗微生物化合物和组合物，以及使用它们的方法。这些化合物和组合物包括，例如，I-X公式中的任何一种化合物。本发明进一步提供了制备这些化合物的方法，并提供了有用的中间体。这些化合物可以具有高度特异性和选择性活性，例如抗菌活性和/或酶抑制活性。因此，这些化合物和组合物可以用于治疗细菌感染，或者在体外或体内抑制或杀死细菌。
• Bioactivity-Guided Synthesis: In Silico and In Vitro Studies of β-Glucosidase Inhibitors to Cope with Hepatic Cytotoxicity
  作者：Aneela Khushal、Umar Farooq、Sara Khan、Azhar Rasul、Tanveer A. Wani、Seema Zargar、Sohail Anjum Shahzad、Syed Majid Bukhari、Nazeer Ahmad Khan

  DOI：10.3390/molecules28186548

  日期：——

  cancer). The phthalimides and phthalamic acid classes possess inhibitory potential against glucosidase, forming the basis for designing new phthalimide and phthalamic acid analogs to test their ability as potent inhibitors of β-glucosidase. The study also covers in silico (molecular docking and MD simulations) and in vitro (β-glucosidase and HepG2 cancer cell line assays) analyses. The phthalimide and phthalamic

  高血糖的主要原因通常可归因于β-葡萄糖苷酶，因为它与非酒精性脂肪肝有关。这种临床状况会导致肝癌（HepG2 癌）。邻苯二甲酰亚胺和邻苯二甲酸类具有对葡萄糖苷酶的抑制潜力，构成了设计新的邻苯二甲酰亚胺和邻苯二甲酸类似物的基础，以测试它们作为β-葡萄糖苷酶的有效抑制剂的能力。该研究还涵盖计算机模拟（分子对接和 MD 模拟）和体外（β-葡萄糖苷酶和 HepG2 癌细胞系测定）分析。合成了邻苯二甲酰亚胺和邻苯二甲酸衍生物，然后进行了光谱表征。通过将合成的化合物对接到蛋白质活性位点内来鉴定与β-葡萄糖苷酶抑制相关的机制复杂性，并根据最佳结合能和适当的对接姿势对结果进行分析。对排名靠前的化合物进行了广泛的 MD 模拟研究，以了解合成化合物和结合能的相互作用模式，以及各个残基对结合亲和力的贡献。在活性位点中分别观察到 2c 和 3c 的 RMSD/RMSF 值较低，证实与游离状态相比，配体结合的复合物更