1,5-Diethyl-3-methylbarbitursaeure | 92932-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,5-Diethyl-3-methylbarbitursaeure
• 英文别名: 1,5-Diethyl-3-methyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 92932-43-9
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₃
• 分子量: 198.222
• InChiKey: RQWIAIRKUVPQPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylenepiperidinium chloride 、 1,5-Diethyl-3-methylbarbitursaeure 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,5-Diethyl-3-methyl-5-piperidinomethylbarbitursaeure
  参考文献：
  名称：

  手性巴比妥酸盐曼尼希碱的合成

  摘要：

  1,3,5-三取代的巴比妥酸 1 是通过单烷基丙二酸酯和 2-氯羰基-2-苯基乙烯酮与 N, N'-二取代的脲缩合合成的，通过各种不同的方法将其转化为手性巴比妥酸曼尼希碱 5-7过程。从巴比妥酸 1 与亚甲基氯化物 2-4 在沸腾乙腈中的反应中获得最佳收率。多次尝试将巴比妥酸盐曼尼希碱 5-7 拆分为对映异构体均未成功。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170911
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-3-甲基-脲 、 乙基丙二酸二乙酯 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到1,5-Diethyl-3-methylbarbitursaeure
  参考文献：
  名称：

  手性巴比妥酸盐曼尼希碱的合成

  摘要：

  1,3,5-三取代的巴比妥酸 1 是通过单烷基丙二酸酯和 2-氯羰基-2-苯基乙烯酮与 N, N'-二取代的脲缩合合成的，通过各种不同的方法将其转化为手性巴比妥酸曼尼希碱 5-7过程。从巴比妥酸 1 与亚甲基氯化物 2-4 在沸腾乙腈中的反应中获得最佳收率。多次尝试将巴比妥酸盐曼尼希碱 5-7 拆分为对映异构体均未成功。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170911

文献信息

• KNABE, J.;SCHMITT, W., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 9, 789-796
  作者：KNABE, J.、SCHMITT, W.

  DOI：——

  日期：——
• DEXTRORPHAN POTENTIATOR FOR ANTICONVULSANT COMPOSITION AND METHOD
  申请人：FERKANY, John W.

  公开号：EP0346445A1

  公开（公告）日：1989-12-20
• EP0346445A4
  申请人：——

  公开号：EP0346445A4

  公开（公告）日：1990-03-28
• WO1989005642A1
  申请人：——

  公开号：WO1989005642A1

  公开（公告）日：1989-06-29