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3-(5-(2-{4-[bis(4-methoxyphenyl)amino]phenyl}benzothiazol-6-yl)thiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid
3-(5-(2-{4-[bis(4-methoxyphenyl)amino]phenyl}benzothiazol-6-yl)thiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid | 1450635-03-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(5-(2-{4-[bis(4-methoxyphenyl)amino]phenyl}benzothiazol-6-yl)thiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid
英文别名
3-(5-(2-{4-[Bis(4-methoxyphenyl)amino]phenyl}benzothiaz ol-6-yl)thiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid;2-cyano-3-[5-[2-[4-(4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)anilino)phenyl]-1,3-benzothiazol-6-yl]thiophen-2-yl]prop-2-enoic acid
CAS
1450635-03-6
化学式
C
35
H
25
N
3
O
4
S
2
mdl
——
分子量
615.733
InChiKey
LUCAIKLNWLBWDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.5
重原子数:
44
可旋转键数:
9
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
152
氢给体数:
1
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(2-{4-[bis(4-methoxyphenyl)amino]phenyl}benzothiazol-6-yl)thiophene-2-carbaldehyde
1450635-06-9
C
32
H
24
N
2
O
3
S
2
548.686
——
4-(6-bromobenzothiazol-2-yl)-N,N-bis(4-methoxyphenyl)aniline
1450634-89-5
C
27
H
21
BrN
2
O
2
S
517.446
反应信息
作为产物:
描述:
4,4-二甲氧基三苯胺
在
哌啶
、
四(三苯基膦)钯
、
potassium carbonate
、
三氯氧磷
作用下, 以
乙醇
、
氯仿
、
水
、
二甲基亚砜
、
1,2-二氯乙烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 30.0h, 生成
3-(5-(2-{4-[bis(4-methoxyphenyl)amino]phenyl}benzothiazol-6-yl)thiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid
参考文献:
名称:
D-A-π-A organic sensitizers containing a benzothiazole moiety as an additional acceptor for use in solar cells
摘要:
设计、合成并表征了三种新型的基于三苯胺的 D-A-π-A 结构染料(Z1-Z3),用于染料敏化太阳能电池。苯并噻唑作为附加的受体被引入,这极大地提高了染料的摩尔灭绝系数。还引入了多种共轭连接剂,如苯、呋喃和噻吩,以配置新的 D-A-π-A 框架,以延长电子流动和主动传输。在所有染料中,含有噻吩连接剂的 Z2 在标准全球 AM 1.5 G 太阳光条件下展现了最高的总体转化效率(η)为 4.16%(J sc = 9.27 mA cm−2,V oc = 642 mV,FF = 0.70)。
DOI:
10.1007/s11426-012-4758-8
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