1-苯磺酰基-6-溴-3-碘-1H-吲哚 | 180633-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯磺酰基-6-溴-3-碘-1H-吲哚
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-6-bromo-3-iodo-1H-indole
• 英文别名: 1h-Indole,6-bromo-3-iodo-1-(phenylsulfonyl)-；1-(benzenesulfonyl)-6-bromo-3-iodoindole
• CAS: 180633-66-3
• 化学式: C₁₄H₉BrINO₂S
• 分子量: 462.105
• InChiKey: GCUQNKBMPNIBRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯磺酰基-6-溴-3-碘-1H-吲哚 在 氢氧化钾 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 6-bromo-3-(pyridin-4-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Low molecular weight indole fragments as IMPDH inhibitors

  摘要：

  The study of non-oxazole containing indole fragments as inhibitors of inosine monophosphate dehydrogenase (I MPDH) is described. The synthesis and in vitro inhibitory values for IMPDH II are discussed. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.089
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲哚 在 氢氧化钾 、 碘 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-苯磺酰基-6-溴-3-碘-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  海洋双吲哚生物碱的三组分偶联方法：托普汀，脱氧托普汀和溴青霉素

  摘要：

  描述了托普汀家族的三种海洋双吲哚生物碱（1、2、4）的总合成以及非天然脱氧溴青霉素（33）的合成。键元件包括1,2-加成氧化序列来构造双- heteroarylketones（18，19，29，30），并涉及3- stannylindoles一个Pd催化的杂芳基化（12，26）

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01148-3

文献信息

• 螺环2,3-二氢-7-氮杂吲哚化合物及其用途
  申请人：豪夫迈·罗氏有限公司

  公开号：CN113015526A

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明提供式(I)的螺环2,3‑二氢‑7‑氮杂吲哚化合物：所述式的变体的所述化合物，以及所述化合物作为HPK1(造血激酶1)抑制剂的用途。所述化合物可用于治疗HPK1依赖性疾患以及增强免疫应答。本公开还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾患的方法、用于增强免疫应答的方法以及用于制备所述螺环2,3‑二氢‑7‑氮杂吲哚化合物的方法。
• Convenient access to bis-indole alkaloids. Application to the synthesis of topsentins
  作者：Sajal K. Mal、Luis Bohé、Saïd Achab

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.045

  日期：2008.6

  Topsentins and related bis-indole alkaloids may be efficiently synthesized through an addition/oxidation sequence leading to 2-(3-indolylcarbonyl)-imidazole derivatives followed by a Pd-catalyzed heteroarylation with the appropriate 3-stannylindoles.

  可以通过加成/氧化序列有效合成Topsentins和相关的双吲哚生物碱，生成2-（3-吲哚基羰基）-咪唑衍生物，然后通过Pd催化与适当的3-stannylindoldols进行杂芳基化反应。
• SPIROCYCLIC 2,3-DIHYDRO-7-AZAINDOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3852752A1

  公开（公告）日：2021-07-28
• [EN] SPIROCYCLIC 2,3-DIHYDRO-7-AZAINDOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS 2,3-DIHYDRO-7-AZAINDOLE SPIROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020061377A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  Spirocyclic 2,3-dihydro-7-azaindole compounds of formula (I), variations thereof, and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the spirocyclic 2,3-dihydro-7-azaindole compounds.