(2R,3R)-2-[(2S,3E)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylhexa-3,5-dien-2-yl]-3-methylnonanal | 1302981-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-2-[(2S,3E)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylhexa-3,5-dien-2-yl]-3-methylnonanal
• CAS: 1302981-76-5
• 化学式: C₂₅H₃₈O₃
• 分子量: 386.575
• InChiKey: PYIJHPKTUVWBNQ-WVFONFARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-[(2S,3E)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylhexa-3,5-dien-2-yl]-3-methylnonanal 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃分子内 Diels-Alder 反应用于立体控制合成反式十氢化萘环系统的研究

  摘要：

  (1 E ,7 E )-1-nitro-deca-1,7,9-trienes 和 (1 E ,3 Z ,7 E )-1-nitro-deca-1,3,7的热 IMDA 环化研究,9-四烯已被检查。这些硝基烯烃的反应通过具有不对称拉伸异步特征的过渡态进行，并导致立体选择性形成反式融合十氢化萘产物。观察到 IMDA 环化的显着速率加速，以三烯14为例，这是由于束缚链中取代基的空间排斥，这促进了反式融合26 的容易立体控制的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.012
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2R,3R)-2-[(2S,3E)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylhexa-3,5-dien-2-yl]-3-methylnonanal
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃分子内 Diels-Alder 反应用于立体控制合成反式十氢化萘环系统的研究

  摘要：

  (1 E ,7 E )-1-nitro-deca-1,7,9-trienes 和 (1 E ,3 Z ,7 E )-1-nitro-deca-1,3,7的热 IMDA 环化研究,9-四烯已被检查。这些硝基烯烃的反应通过具有不对称拉伸异步特征的过渡态进行，并导致立体选择性形成反式融合十氢化萘产物。观察到 IMDA 环化的显着速率加速，以三烯14为例，这是由于束缚链中取代基的空间排斥，这促进了反式融合26 的容易立体控制的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.012