甲酸 、
(S)-3,5-dichloro-4-(2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-hydroxyethyl)pyridine 1-oxide 、
2-[3-[[N-[[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]oxycarbonyl]anilino]methyl]phenyl]acetic acid 在
4-二甲氨基吡啶 、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下,
以
N,N-二甲基甲酰胺 、
水 、
乙腈 为溶剂,
反应 18.0h,
以10 mg的产率得到[(1S)-1-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-(3,5-dichloro-1-oxido-pyridin-1-ium-4-yl)ethyl] 2-[3-[(N-[(3R)-quinuclidin-3-yl]oxycarbonylanilino)methyl]phenyl]-acetate formate salt