tert-butyl {(1R,2R)-3-hydroxy-2-[(4-methoxyphenyl)thio]-1-phenylpropyl}carbamate | 1527565-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl {(1R,2R)-3-hydroxy-2-[(4-methoxyphenyl)thio]-1-phenylpropyl}carbamate
• CAS: 1527565-58-7
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₄S
• 分子量: 389.516
• InChiKey: TWZNCCSMTIQFLS-RBUKOAKNSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {2-[(4-methoxyphenyl)thio]-3-oxo-1-phenylpropyl}carbamate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl {(1R,2R)-3-hydroxy-2-[(4-methoxyphenyl)thio]-1-phenylpropyl}carbamate 、 tert-butyl syn-{3-hydroxy-2-[(4-methoxyphenyl)thio]-1-phenylpropyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Remote chirality control based on the organocatalytic asymmetric Mannich reaction of α-thio acetaldehydes

  摘要：

  通过α-硫代乙醛的syn和anti选择性不对称Mannich反应，随后的烯化反应和立体专一性的2,3-重排反应，实现了对1,4-二官能团化合物(如1,4-氨基醇和1,4-二胺)的远程手性控制。

  DOI：

  10.1039/c3cc47827k