all-cis-2-o-anisyl-4-chloro-6-allyl-tetrahydropyran | 138622-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: all-cis-2-o-anisyl-4-chloro-6-allyl-tetrahydropyran
• CAS: 138622-41-0
• 化学式: C₁₅H₁₉ClO₂
• 分子量: 266.768
• InChiKey: DQPZSAIDZDOLGR-XUJVJEKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-庚二烯-4-醇 、 2-甲氧基苯甲醛缩二甲醇 生成 all-cis-2-o-anisyl-4-chloro-6-allyl-tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 2-aryl-tetrahydropyrans via arene chromium tricarbonyl methodology 1: cis-2-Aryl-4-chloro-tetrahydropyrans

  摘要：

  Treatment of acetals derived from ortho substituted benzaldehyde chromium tricarbonyl complexes and methanol with homoallylic alcohol and titanium tetrachloride produces the corresponding (RS,RS,SR,RS)-cis-2-aryl-4-chloro-tetrahydropyran complexes completely diastereoselectively. Thus, by this method, homochiral (R)-(-)-omicron-anisaldehyde chromium tricarbonyl is converted, after decomplexation, to homochiral (R,S)-(+)-cis-2-omicron-anisyl-4-chlorotetrahydropyran.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82002-9