(2R,3R,4R)-3-(benzyloxy)-2-methyl-4-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)pentanyl 4-methylbenzenesulfonate | 1265223-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R)-3-(benzyloxy)-2-methyl-4-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)pentanyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [(2R,3R,4R)-2-methyl-3-phenylmethoxy-4-[(4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]pentyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1265223-70-8
• 化学式: C₂₇H₃₈O₆S
• 分子量: 490.661
• InChiKey: BYTWABLXOXGCNW-YVIAOSTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-3-(benzyloxy)-2-methyl-4-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)pentanyl 4-methylbenzenesulfonate 、 甲基锂 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以91%的产率得到(4R,5R)-4-((2R,3R,4R)-3-(benzyloxy)-4-methylhexan-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  利用去对称化策略全合成 (+)-布尔根酸

  摘要：

  描述了通过 (-)-hemibourgeanic 酸和 bourgeanic 内酯的脂肪族 depside (+)-bourgeanic 酸的高度立体选择性全合成。该合成中涉及的关键步骤是双环烯烃的去对称化与布朗的不对称硼氢化反应、吉尔曼反应、TEMPO-BAIB 介导的 1,3-二醇的选择性氧化、山口大环内酯化和 LiOH 介导的异常稳定的八元环部分水解双内酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001199
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 (2R,3R,4R)-3-(benzyloxy)-2-methyl-4-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)pentan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到(2R,3R,4R)-3-(benzyloxy)-2-methyl-4-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)pentanyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  利用去对称化策略全合成 (+)-布尔根酸

  摘要：

  描述了通过 (-)-hemibourgeanic 酸和 bourgeanic 内酯的脂肪族 depside (+)-bourgeanic 酸的高度立体选择性全合成。该合成中涉及的关键步骤是双环烯烃的去对称化与布朗的不对称硼氢化反应、吉尔曼反应、TEMPO-BAIB 介导的 1,3-二醇的选择性氧化、山口大环内酯化和 LiOH 介导的异常稳定的八元环部分水解双内酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001199