N-propyl-2-ethynylphenylamine | 1421753-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-propyl-2-ethynylphenylamine
• 英文别名: 2-ethynyl-N-propylaniline
• CAS: 1421753-42-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: LCTRKCBFFCCGOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propyl-2-ethynylphenylamine 在 吡啶 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到1-丙基-1H-吲哚-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  铜催化的2-氨基苯基乙炔的好氧氧化分子内酰胺化：合成靛红的多米诺骨牌工艺

  摘要：

  已经开发出一种新颖的CuI催化的2-氨基苯基乙炔的氧化酰胺化反应，该反应通过使用露天作为氧气源导致靛红的形成。反应进行得很顺利，并以高收率提供了各种靛红衍生物。这种一锅法反应方案的优点包括使用绿色氧化剂，价格低廉的催化剂和便利的条件，并且易于处理。

  DOI：

  10.1039/c7nj02441j
• 作为产物：
  描述：

  (2-溴苯乙炔基)三甲基硅烷 在 四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-propyl-2-ethynylphenylamine
  参考文献：
  名称：

  银催化将二氧化碳引入邻炔烷基苯胺衍生物中

  摘要：

  尽管它们的合成方法受到限制，但由于它们的各种药物活性，苯并恶嗪-2-酮衍生物是重要的杂环结构。在某些情况下，需要使用有毒的试剂，例如光气或一氧化碳。发现银催化剂成功地促进了CO 2掺入邻炔基苯胺中，从而在活化的C-C三键上通过6 -exo-dig环化反应提供了相应的带有Z exo-烯烃的苯并恶嗪-2-酮。

  DOI：

  10.1021/ol303534w