Acetic acid 4-acetoxy-2-[(1R,2S)-2-(2,5-diacetoxy-4-methoxy-phenyl)-1,2-bis-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-5-methoxy-phenyl ester | 73374-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid 4-acetoxy-2-[(1R,2S)-2-(2,5-diacetoxy-4-methoxy-phenyl)-1,2-bis-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-5-methoxy-phenyl ester
• CAS: 73374-29-5
• 化学式: C₃₈H₃₈O₁₂
• 分子量: 686.713
• InChiKey: ADSIFQLYVCTPEJ-MAZIBIHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  142.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 4-acetoxy-2-[(1R,2S)-2-(2,5-diacetoxy-4-methoxy-phenyl)-1,2-bis-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-5-methoxy-phenyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  醌和醌甲基化物-V：来自5-甲氧基-2-（4-甲氧基苯基甲基）-1,4-苯醌的二聚体的进一步重排

  摘要：

  在强酸溶液中，二聚体3解离为醌1和醌甲基化物2，它们在消除对甲氧基苄醇的情况下重新结合，从而形成x盐9a。用锌和乙酸3产生异构体的内消旋内消旋和内消旋的亚乙基二喹啉衍生物14a。硼氢化钠还原为3会生成醇喹诺醇5a，该醇喹诺醇5a迅速重新氧化为螺四氢呋喃衍生物24a。讨论了可能与这些重排产物的形成有关的机制。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80017-4
• 作为产物：
  描述：

  4a,7-Dihydroxy-4,6-dimethoxy-9-(4-methoxy-phenyl)-1-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-9,9a-dihydro-1H,4aH-xanthen-2-one 、 乙酸酐 在 sodium acetate 、 锌 作用下， 生成 Acetic acid 4-acetoxy-2-[(1R,2S)-2-(2,5-diacetoxy-4-methoxy-phenyl)-1,2-bis-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-5-methoxy-phenyl ester 、 Acetic acid 4-acetoxy-2-[(1R,2R)-2-(2,5-diacetoxy-4-methoxy-phenyl)-1,2-bis-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-5-methoxy-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  醌和醌甲基化物-V：来自5-甲氧基-2-（4-甲氧基苯基甲基）-1,4-苯醌的二聚体的进一步重排

  摘要：

  在强酸溶液中，二聚体3解离为醌1和醌甲基化物2，它们在消除对甲氧基苄醇的情况下重新结合，从而形成x盐9a。用锌和乙酸3产生异构体的内消旋内消旋和内消旋的亚乙基二喹啉衍生物14a。硼氢化钠还原为3会生成醇喹诺醇5a，该醇喹诺醇5a迅速重新氧化为螺四氢呋喃衍生物24a。讨论了可能与这些重排产物的形成有关的机制。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80017-4