| 1392323-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• CAS: 1392323-62-4
• 化学式: C₁₃H₂₁BO₂
• 分子量: 220.12
• InChiKey: SBMJIKBVYNONIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 (11bS)-4-羟基-2,6-二[2,4,6-三(异丙基)苯基]-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧杂磷杂卓4-氧化物 、 potassium phosphate 、 3BF₄^(1-)*C₃₆H₅₈BrN₄⁽³⁺⁾ 、 palladium diacetate 、 sodium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 对二甲苯 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Halocyclization Using Reagents Tailored for Chiral Anion Phase-Transfer Catalysis

  摘要：

  A chiral anion phase-transfer system for enantioselective halogenation is described. Highly insoluble, ionic reagents were developed as electrophilic bromine and iodine sources, and application of this system to o-anilidostyrenes afforded halogenated 4H-3,1-benzoxazines with excellent yield and enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ja305795x
• 作为产物：
  描述：

  2-环庚烯-1-酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phenolate 、 三苯基膦 、 potassium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Halocyclization Using Reagents Tailored for Chiral Anion Phase-Transfer Catalysis

  摘要：

  A chiral anion phase-transfer system for enantioselective halogenation is described. Highly insoluble, ionic reagents were developed as electrophilic bromine and iodine sources, and application of this system to o-anilidostyrenes afforded halogenated 4H-3,1-benzoxazines with excellent yield and enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ja305795x