N-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-N-(2-chloro-4-(methylcarbamoyl)phenyl)-6,7-dihydrothieno[2',3':4,5]oxepino[3,2-b]pyridine-9-carboxamide | 1189816-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-N-(2-chloro-4-(methylcarbamoyl)phenyl)-6,7-dihydrothieno[2',3':4,5]oxepino[3,2-b]pyridine-9-carboxamide
• CAS: 1189816-17-8
• 化学式: C₂₈H₃₄ClN₃O₄SSi
• 分子量: 572.2
• InChiKey: KKMTWIZZOPACJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  80.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-N-(2-chloro-4-(methylcarbamoyl)phenyl)-6,7-dihydrothieno[2',3':4,5]oxepino[3,2-b]pyridine-9-carboxamide 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(2-chloro-4-(methylcarbamoyl)phenyl)-N-(2-hydroxyethyl)-10-aza-4,5-dihydrobenzo[b]thieno[2,3-d]oxepine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BENZOPYRAN AND BENZOXEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  Benzopyran和benzoxepin的化合物I和II的分子式，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶，包括p110 alpha和PI3K的其他同系物，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用分子式I和II的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20090247567A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl-(9-oxa-3-thia-14-azatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(10),2(6),4,11,13-pentaene-4-carbonyl)amino]-3-chlorobenzoic acid 、 甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-N-(2-chloro-4-(methylcarbamoyl)phenyl)-6,7-dihydrothieno[2',3':4,5]oxepino[3,2-b]pyridine-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BENZOPYRAN AND BENZOXEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  Benzopyran和benzoxepin的化合物I和II的分子式，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶，包括p110 alpha和PI3K的其他同系物，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用分子式I和II的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20090247567A1