4-(2,2,5,5-Tetramethyl-1,2,5-oxadisilol-3-yl)butyl acetate | 1313025-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2,2,5,5-Tetramethyl-1,2,5-oxadisilol-3-yl)butyl acetate
• CAS: 1313025-61-4
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃Si₂
• 分子量: 272.492
• InChiKey: PABHVKAPNADKOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-己炔-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(2,2,5,5-Tetramethyl-1,2,5-oxadisilol-3-yl)butyl acetate
  参考文献：
  名称：

  负载型金纳米粒子催化 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷氧化环加成到炔烃

  摘要：

  负载在 TiO(2) (0.1-1% mol) 上的金纳米粒子在室温和极其温和的条件下催化 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷前所未有的氧化环加成到炔烃，形成取代的 2,5-dihydro-1 ,2,5-oxadisiloles，伴随着氢气的释放。对于大多数基材，产率非常出色（高达 99%）。该反应在室温下进行，可耐受多种官能团，并可在多种溶剂中进行。

  DOI：

  10.1021/ja2045502

文献信息

• Gold-Catalyzed Dehydrogenative Cycloaddition of Tethered 1,<i>n</i>-Dihydrodisilanes to Alkynes
  作者：Vasiliki Kotzabasaki、Ioannis N. Lykakis、Charis Gryparis、Androniki Psyllaki、Eleni Vasilikogiannaki、Manolis Stratakis

  DOI：10.1021/om3011678

  日期：2013.1.28

  5-hexamethyltrisiloxane (4), and 1,2-bis(dimethylsilyl)benzene (5), to alkynes, forming cycloadducts and releasing H2. Under the same conditions, polymeric methylhydrosiloxane is completely unreactive. For the majority of terminal alkynes and 1,n-dihydrodisilanes the yields are excellent (up to 99%). In general, terminal alkynes are more reactive as compared to internal. The reaction tolerates several

  负载在TiO 2（0.1–2％mol）上的金纳米颗粒在温和条件下催化脱链添加1，n-二氢二硅烷，例如1,1,3,3-四甲基二硅氧烷（1），1,1,3,3 -四苯基二硅氧烷（2），1,1,1,3,5,7,7,7-八甲基四硅氧烷（3），1,1,3,3,5,5-六甲基三硅氧烷（4）和1,2-双（二甲基甲硅烷基）苯（5），形成炔烃，形成环加合物并释放H 2。在相同条件下，聚合的甲基氢硅氧烷是完全不反应的。对于大多数末端炔烃和1，n-二氢乙硅烷的收率非常好（高达99％）。通常，末端炔烃与内部炔烃相比更具反应性。该反应容许几个官能团，并且可以在多种溶剂中进行。在1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的情况下，建议金纳米颗粒通过脱氢途径形成中间体环-金-四甲基二硅氧烷，该途径经历炔烃的正式[3 + 2]环加成。