(1S,2R,6S,8R,9R,11S)-11-(2-Benzenesulfonyl-ethyl)-11-hydroxy-6,10,10-trimethyl-12-oxo-2-triisopropylsilanyloxymethyl-13-oxa-tricyclo[6.4.1.0^1,6]tridecane-9-carbonitrile | 185013-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R,6S,8R,9R,11S)-11-(2-Benzenesulfonyl-ethyl)-11-hydroxy-6,10,10-trimethyl-12-oxo-2-triisopropylsilanyloxymethyl-13-oxa-tricyclo[6.4.1.0^1,6]tridecane-9-carbonitrile
• CAS: 185013-20-1
• 化学式: C₃₄H₅₃NO₆SSi
• 分子量: 631.949
• InChiKey: VWFIBEJBRUPIHW-ACEKCBPESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,6S,8R,9R,11S)-11-(2-Benzenesulfonyl-ethyl)-11-hydroxy-6,10,10-trimethyl-12-oxo-2-triisopropylsilanyloxymethyl-13-oxa-tricyclo[6.4.1.0^1,6]tridecane-9-carbonitrile 在 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.25h， 以100%的产率得到11α-cyano-1β-hydroxy-1α-(2'-phenylsulfonylethyl)-3α,10α-oxido-2α,13α-oxido-8β,12,12-trimethylbicyclo<6.4.0^3,8>dodecane
  参考文献：
  名称：

  紫杉烷二萜2：7-脱氧ABC紫杉烷骨架的合成以及A环的反应

  摘要：

  双环[5.4.0]十一碳烯酮5、6和7通过四步序列转化，该过程涉及活化，宝石-甲基环丙烷化和还原性裂解，形成紫杉烷18和19的B / C环。A环通过砜酯28的环化反应连接到B / C环系统上，得到29，而且氧化程度更高；33给出34。在C-1羟基的存在下，相同类型的阴离子环化是成功的；39给出40。也可以使用经典的醛醇缩合反应制得A环；43给45。使用硝基醛醇缩合反应（亨利反应）的第三种A环封闭方法也很成功。47给出48。通过转换为tax-12、13-enes 53和58来详细说明A环。羟基定向环氧化60导致完全立体定向氧化，得到61。自氧化41，得到12、13-二氧杂戊烷67，其进一步被精制为环氧乙烷基酮70。α，β-不饱和硝基烯烃74已转化为13-酮紫杉烷76使用还原性Nef反应。随后用DIBAL-H还原C-13羰基，得到具有正确的C-13紫杉醇立体化学的13-α-醇77。通过酸81的

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00866-6
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,6S,8R,9R,11R)-11-(2-Benzenesulfonyl-ethyl)-6,10,10-trimethyl-12-oxo-2-triisopropylsilanyloxymethyl-13-oxa-tricyclo[6.4.1.0^1,6]tridecane-9-carbonitrile 在 potassium tert-butylate 、 氧气 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 生成 (1S,2R,6S,8R,9R,11S)-11-(2-Benzenesulfonyl-ethyl)-11-hydroxy-6,10,10-trimethyl-12-oxo-2-triisopropylsilanyloxymethyl-13-oxa-tricyclo[6.4.1.0^1,6]tridecane-9-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  紫杉烷二萜2：7-脱氧ABC紫杉烷骨架的合成以及A环的反应

  摘要：

  双环[5.4.0]十一碳烯酮5、6和7通过四步序列转化，该过程涉及活化，宝石-甲基环丙烷化和还原性裂解，形成紫杉烷18和19的B / C环。A环通过砜酯28的环化反应连接到B / C环系统上，得到29，而且氧化程度更高；33给出34。在C-1羟基的存在下，相同类型的阴离子环化是成功的；39给出40。也可以使用经典的醛醇缩合反应制得A环；43给45。使用硝基醛醇缩合反应（亨利反应）的第三种A环封闭方法也很成功。47给出48。通过转换为tax-12、13-enes 53和58来详细说明A环。羟基定向环氧化60导致完全立体定向氧化，得到61。自氧化41，得到12、13-二氧杂戊烷67，其进一步被精制为环氧乙烷基酮70。α，β-不饱和硝基烯烃74已转化为13-酮紫杉烷76使用还原性Nef反应。随后用DIBAL-H还原C-13羰基，得到具有正确的C-13紫杉醇立体化学的13-α-醇77。通过酸81的

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00866-6