3-Methoxy-5-methyl-naphthalene-1-carboxylic acid (S)-2-methyl-1-((S)-2-methyl-oxiranyl)-allyl ester | 183853-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Methoxy-5-methyl-naphthalene-1-carboxylic acid (S)-2-methyl-1-((S)-2-methyl-oxiranyl)-allyl ester
• CAS: 183853-95-4
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄
• 分子量: 326.392
• InChiKey: JWBBKRVXPUPMLY-ICSRJNTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  48.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-5-methyl-naphthalene-1-carboxylic acid (S)-2-methyl-1-((S)-2-methyl-oxiranyl)-allyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium periodate 、 四氧化锇 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 3-Methoxy-5-methyl-naphthalene-1-carboxylic acid (R)-(5-{5-[5-(3-dimethylamino-propylcarbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-ylcarbamoyl]-1-methyl-1H-pyrrol-3-ylcarbamoyl}-1-methyl-1H-pyrrol-3-ylcarbamoyl)-((S)-2-methyl-oxiranyl)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Enantiomerically Pure Azinomycin-Lexitropsin Hybrid Molecules with DNA-cleaving Activity

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-s48
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-penta-1,4-dien-3-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 3-Methoxy-5-methyl-naphthalene-1-carboxylic acid (S)-2-methyl-1-((S)-2-methyl-oxiranyl)-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Enantiomerically Pure Azinomycin-Lexitropsin Hybrid Molecules with DNA-cleaving Activity

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-s48