10,11-dihydro-5,11-iminomethano-2,3,7,8-tetramethoxy-5H-dibenzocyclohepten-12-one | 87880-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 10,11-dihydro-5,11-iminomethano-2,3,7,8-tetramethoxy-5H-dibenzocyclohepten-12-one
• 英文别名: 4,5,12,13-tetramethoxy-16-azatetracyclo[7.6.2.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14-hexaen-17-one
• CAS: 87880-07-7
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₅
• 分子量: 355.39
• InChiKey: UEAUUXMYJIMJLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(2-hydroxymethyl-4,5-dimethoxyphenyl)propionamide 在 三氟代氧化钒(V) 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 10,11-dihydro-5,11-iminomethano-2,3,7,8-tetramethoxy-5H-dibenzocyclohepten-12-one
  参考文献：
  名称：

  芳族醚的电化学氧化。第7部分。4-（3,4-二甲氧基苄基）-6,7-二甲氧基-2-甲基-1,4-二氢-3（2 H）-异喹诺酮及其相关化合物的氧化

  摘要：

  4-（3,4-二甲氧基苄基）-6,7-二甲氧基-2-甲基-1,4-二氢-3（2 H）-异喹诺酮的电化学和化学氧化未能产生分子内偶联的产物内酯4-（3,4-二甲氧基苄基）-6,7-二甲氧基异苯并二氢吡喃酮提供分子内和分子间偶联的结构。考虑了这些反应机理的某些方面，并描述了合成异吗啡酮和双烯酮的尝试。

  DOI：

  10.1039/p19830002053

文献信息

• BIRD, P.;POWELL, M.;SAINSBURY, M.;SCOPES, D. I. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 9, 2053-2058
  作者：BIRD, P.、POWELL, M.、SAINSBURY, M.、SCOPES, D. I. C.

  DOI：——

  日期：——