2-{N'-[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-4-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile | 244033-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-{N'-[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-4-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-[2-[(4-chlorophenyl)methylidene]hydrazinyl]-4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-6-oxopyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 244033-34-9
• 化学式: C₂₀H₁₆ClN₅O₂
• 分子量: 393.832
• InChiKey: MTJFUOJHSYUMPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265-266 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); water (7732-18-5))
• 沸点：
  538.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 2-{N'-[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-4-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以39%的产率得到2-[3-Chloro-2-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-azetidin-1-ylamino]-4-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Parmar; Modha; Parikh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 4, p. 440 - 444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-cyano-3-methyl-2-methylthio-6-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-{N'-[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-4-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Parmar; Modha; Parikh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 4, p. 440 - 444

  摘要：

  DOI：